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无创plus5号染色体异常原因
无创
产前检测常见胎儿
染色体
疾病
答:
1、安全:
无创
伤、无流产、无感染风险;2、准确:DNA水平检测,准确率99以上;3、孕早期检测:孕12周以上即可检测;4.检测周期短:采血后10个工作日(两周),出具检测报告。
五
、无创DNA产前检测技术的局限性 该检测是一种精确的筛查技术,准确率为99,是针对常见
染色体异常
检测,胎儿21
号染色体
三体型综合...
无创
dna主要检查什么?
答:
无创
DNA是近几年才兴起的一项检查项目,又称为无创基因检测,主要是用于孕妇的产前检测。它的无创是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在
染色体异常
。所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,无创DNA检查,没有流产的风险,...
无创
性
染色体
翻盘机率是?
答:
无创
结果不是确诊,是不能作为引产的依据的。如果存在
染色体异常
,考虑到性染色体异常种类很多且结局不一样,建议进行明确。
无创
DNA检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
对于
无创
DNA的检测,很多孕妈都会遇到,因为大部分唐氏筛查的检查结果并不精准,唐筛的检查结果只有60%-75%的准确率,所以很多健康的孕妈也会出现唐筛结果高风险,也有些孕妈为了提高检测率会直接选择无创DNA检查。无创DNA只能判断基因
染色体
中13号、18号、21号的数量比率,从而判断胎儿是否存在
异常
。而...
无创
产前基因检测时间
答:
无创
基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目
异常
。人类有 23 对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常,这就是染色体的数目异常。但是由于该方法需要数据积累,现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21-三体,18-三体,13-三体等,也就是多了一条 21
号染色体
、18 号染色体或者...
孕周会影响
无创
dna结果吗
答:
所有希望排除胎儿染色体非整倍体,特别是21、18、13
号染色体
非整倍体的孕妇;唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;年龄大于35岁,不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇;因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇;情况特殊且有较强意愿参加
无创
基因检测的孕妇,包括:因各种
原因
错过唐筛、...
无创
怎么检查
答:
4、规范明确规定,
无创
DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见
染色体
非整倍体接近高风险。
5
、孕期出现先兆流产、发热、有出血...
胚胎
染色体
怎么检查
答:
一般通过
无创
DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况,胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机.胎儿
染色体异常
有什么结果 1, 怀孕 11~14...
检查出来21三体7
号染色体异常
,对孩子有什么影响
答:
无创
DNA这项技术本身是存在一定局限性的,首先它无法判断7
号染色体
三体到底是7号多了一整条还是部分性三体,其次无法判断三体的来源到底是母体来源还是胎儿来源的。目前胎儿7号染色体出现三体的报道很罕见,而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了,不同的区域会导致不同的后果。对...
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