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新版gsp药品储存温湿度是多少
药品
阴凉柜
温度和湿度
答:
药品阴凉柜温度0-20℃,相对
湿度
应保持在45~75%之间。阴凉柜是
存储药品
的一种设备,随着医学的进步越来越多的药品需要冷藏才能保证药品的功效和质量。阴凉柜就随之诞生了。
GSP认证
要求的
药品储存
条件要有药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0~30℃,阴凉库温度不高于20℃,冷库温度为...
2013
新版药品
仓储
温湿度
库房都有何要求
答:
(二)平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备,每增加300平方米至少应增加1个监测设备;自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置,数量不应少于9个。(三)监测设备的设置应考虑到仓库结构、出风口、门窗位置以及
药品储存
区域等因素,防止对监测数据造成的影响。三、
温湿度
的调控和记录 (一...
药品
阴凉库温度到底
多少
合适?
答:
疫苗冷库(0℃~8℃)、药品阴凉库(2℃~8℃)、血液冷库(-5℃~1℃)可采用100mm库板,血浆冷库(-20℃~-30℃)则采用150mm库板。医药阴凉库、常温库、冷库的
温湿度
控制《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》规定--企业有适宜药品分类保管和符合
药品储存
要求的常温库、阴凉库、冷库。阴凉库...
新版GSP
对
药品
库房的要求有哪些?
答:
(四)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。第四十七条库房应当配备以下设施设备:(一)
药品
与地面之间有效隔离的设备;(二)避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备;(三)有效调控
温湿度
及室内外空气交换的设备;(四)自动监测、记录库房温湿度的设备;(五)符合
储存
作业要求...
医药库房
新版GSP
对
温湿度
变送器有什么要求?
答:
新版GSP药品
库房存储库房
温湿度
监控(部分) 《药品经营质量管理规范(2012年修订)》(以下简称《规范》)的要求如下 第一条 企业应当按照《药品经营质量管理规范(2012年修订)》(以下简称《规范》)的要求,在
储存药品
的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统(以下简称系统),对
药品储存
过程的温湿度状况和冷...
药品
的
GSP
主要是指什么?药品的国药准字和药品怎么分类?
答:
GSP是
英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》。是由药监局强制执行的一个技术规范,其应用对象
为药品
批发零售业。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、
储存
、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是...
GSP是
什么?
答:
(四)不合格
药品
报废、销毁的记录。 (五)不合格药品处理情况的汇总和分析。 第六节
储存
与养护 第四十一条 药品应按规定的储存要求专库、分类
存放
。储存中应遵守以下几点: (一)药品按
温
、
湿度
要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。 (三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范...
GSP是
什么意思?
答:
(四)不合格
药品
报废、销毁的记录。 (五)不合格药品处理情况的汇总和分析。 第六节
储存
与养护 第四十一条 药品应按规定的储存要求专库、分类
存放
。储存中应遵守以下几点: (一)药品按
温
、
湿度
要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。 (三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范...
GSP
新规对
温湿度
监控有什么要求?
答:
温湿度
监控必须有完善的设备支持,温湿度数据不可修改,对数据的真实性有非常大的要求,另外监控最好能够遍及所有货物,不因货物的摆放情况而导致没有办法监测。另外要求24小时的实时监测。现在也有各种记录仪可以实现。但是做到每个货物的监测,馨天生物开发的nfc温湿度监测卡片就非常方便。
新版gsp
对医药冷藏物流提出了哪些要求
答:
新版gsp
对医药冷藏物流提出了哪些要求:(一) 冷库设计符合国家相关标准要求;冷库具有自动调控
温湿度
的功能,有备用发电机组或双回路供电系统。(二)按照企业经营需要,合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装箱发货、待处理
药品存放
等区域,并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业...
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