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含特殊药品销售管理制度
哪位有咖啡因的使用及贮存
管理
规定啊
答:
第五条 生产咖啡因的企业应按季度分别向省、设区市
药品
监督管理局上报生产、
销售
、库存咖啡因数量。第六条 生产咖啡因的企业应加强对咖啡因中间体、半成品生产环节的管理,建立并严格执行
管理制度
。第七条 购用咖啡因的单位每年九月三十日前向设区市药品监督管理局提交下年度咖啡因使用计划,调整...
山东省
药品
使用条例的主要内容
答:
第六条 县(市、区)以上
药品
监督管理部门负责本行政区域内的药品使用监督管理工作。卫生、计划生育、工商、价格等行政主管部门按照各自职责,负责与药品使用有关的监督管理工作。第七条 用药人应当建立健全药品质量和药品使用
管理制度
。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织,负责本单位的药品使用管理工作;按照国家规定不...
医院药房
管理制度
答:
第二章
药品管理
一、药品的购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及
销售
人员的资质,建立供货单位档案。建立并执行进货检查验收
制度
,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要...
药店的经营范围
答:
药品经营企业
销售
中药材,必须标明产地。 第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管
制度
,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 药品入库和出库必须执行检查制度。 《中华人民共和国
药品管理
法实施条例》: 第三章 药品经营企业管理 第十一条 开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地省、...
简述国家食品
药品
监督
管理
局的主要职责?
答:
国家食品
药品
监督
管理
局的主要职责:(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。(二)建立食品药品重大信息直报
制度
,并...
化学
药品
生产许可证实施细则(试行)
答:
第二条
药品
是用于防病、治病和康复保健的
特殊
商品。药品质量的优劣,直接关系到人民身体健康和生命安危。为了确保药品质量,防止盲目布点,制止粗制滥造,在国家经委统一组织领导下,化学药品生产许可证由国家医药
管理
局负责审核发证,其它部门、地区和单位不得搞重复发证。第三条 凡国家医药管理局发证的...
尘埃粒子计数器在新版《
药品
生产质量
管理
规范》有什么要求和变化...
答:
存、用应制定相应的
管理制度
。7、企业可根据工艺要求、物料的特性及对供应商质量体系的审核情况,确定物料的质量控制项目。8、物料因
特殊
原因需处理使用时,应有审批程序,经企业质量管理负责人批准后发放使用。9、批的划分原则:(1)连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。(2)间歇生产...
药品
经营许可证中有哪些经营范围?
答:
生化药品。4、从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。5、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家
特殊药品管理
和预防性生物制品管理的有关规定执行。
开办
药品
生产企业必须具备哪些条件
答:
第八条 开办
药品
生产企业,必须具备以下条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;3、具有能对所生产药品进行质量
管理
和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;4、具有保证药品质量的规章
制度
。第九条 药品生产企业...
药房Gsp检查些什么
答:
*6101 企业应制定的有关质量
管理制度
应包括:有关业务和管理岗位的质量责任;药品购进的管理规定;药品验收和管理规定;药品储存的管理规定;药品陈列的管理规定;药品养护的管理规定;首营企业和首营品种审核的规定;
药品销售
及处方的管理规定;拆零药品的管理规定;
特殊管理
药品的购进、储存、保管和的规定;质量事故的外理和报...
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