88问答网
所有问题
当前搜索:
原料药有什么
人用
原料药
销售给兽药公司违法么,具体
有什么
法律规定?需要什么资质?
答:
<兽药管理条例>规定,禁止将人用药品用于动物。人用
原料药
是国药准字号的产品,不允许销售给兽药,有的人用原料药取得兽药字号的,则可以卖给兽药公司。
植物提取物,
原料药
,医药中间体是一个行业的吗,属于
什么
行业?
答:
植物提取物、
原料药
、医药中间体这三个词是产品分类用的词,不属于国民经济中的行业分类用词。划分行业类别是在工商登记时,工商局根据企业自己的申报,根据企业生产产品的种类和从事的服务内容进行划分的。划分行业类别有一个表格叫《国民经济行业分类》,可以看看。另外证监会也有一个对上市公司进行行业类别...
新药申报对
原料药
、辅料
有什么
要求???
答:
原料药
生产企业资质就是两证一照以及该原料的生产批件和批准文号原料药必须是在国内上市有生产批件或进口注册证的、辅料也如此原料药生产企业资质就是两证一照以及该原料的生产批件和批准文号
原料药
登记的A和A*表示
什么
答:
1、A表示已批准在上市制剂使用的原料,辅料,包材。2、A星表示单独申报且已通过技术审评,但尚未通过与制剂共同审评审批的原料,辅料,包材。以上是
原料药
登记的A和A星表示的含义。
原料药
和制剂的GMP认证
有什么
区别
答:
都是药监局管理里的,现在都是省局来进行认证。国内是遵循一个GMP,
原料药
还遵循GMP的原料药附录。制剂认证一般是按剂型进行认证,原料药是按产品进行认证。发证书时也是,制剂按剂型发GMP证书,原料是按产品发GMP证书。国外一般原料药认证是遵循ICH 的Q7。
原料药
通用名的命名依据是
什么
?在药品注册中要如何进行描述?
答:
由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具有强制性和约束性。药品在上市之前,都是要去药典会核名的。药典会给盖章。
中间体和
原料药
到底
有什么
区别?
答:
中间体跟
原料药
他们的本质区别在于,一个是半成品,一个是啊原料,仅此而已,其实中间体就是在原料里面提经过初步的提纯加工的,用中间体。
药学制剂专业和化工与制药
有什么
差别??就业哪个好
答:
制剂专业优于 化工与制药,前者主要在研发单位,项目比较多,不缺钱;后者一般属于生产一线,大中专生就能够用了,专业的重复性操作。
为
什么
有的药名前加 苯磺酸 盐酸 硫酸 各代表什么意思
答:
表明制剂里面含的
原料药
中带有相对应的酸或该原料药是相对应的酸盐
紧急呼叫::氯氮平可多吃吗?
什么
可以代替?专家或是有这类知识的人来帮...
答:
由于此药早已失去专利保护,全球有上百家公司在生产氯氮平
原料药
和制剂,所以全球实际氯氮平年销售额应该在5亿美元左右。虽然氯氮平在美国和欧洲精神病用药市场上目前仅占4%的份额,但在广大的第三世界国家,氯氮平仍为医院的“当家品种”。其原因很简单:氯氮平的价格仅为利培酮、奥氮平的1/4~1/5,故而成为众多低收入...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜