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医疗器械电磁兼容测试项目
GB/T1002-2015适合检测安全鞋吗?
答:
其他回答都在答些什么??GB/T 1002-2015 是皮鞋执行标准,不适用于安全鞋,谢谢!
国家药品安全规划的主要任务与重点
项目
答:
提高
医疗器械
检测能力,重点提高植入性医疗器械等高风险产品和电气安全、
电磁兼容
、生物安全性的检测能力。加强医疗器械检测机构资格认可和监督评审,建立退出机制。到“十二五”末,国家级医疗器械检测机构具备对所有归口产品的检测能力,省级医疗器械检测机构具备对95%以上常用医疗器械的检测能力。(四)提升药品安全监测预警水平...
2023年上海市
医疗器械
检验研究院招聘公告?
答:
电磁兼容
检测专技11.40周岁及以下(1983年1月1日及以后出生);2.具有大学本科及以上学历,学士及以上学位,生物医学工程、
医疗器械
、仪器类、电子信息类等相关专业;3.具有2年以上电磁兼容检测工作经历;4.具有有源植入物电磁兼容检测经历或有源植入物电磁兼容相关课题经历者优先;5.博士研究生或者具有...
医疗器械
进口单位分类管理向谁申请
答:
(五)机械、电气、
电磁兼容
等安全方面的检验; (六)辐射、噪声、生化等卫生方面的检验; (七)有毒有害物质排放、残留以及材料等环保方面的检验; (八)涉及诊断、治疗的
医疗器械
性能方面的检验; (九)产品标识、标志以及中文说明书的核查。 第二十四条 检验检疫机构对实施强制性产品认证制度的进口医疗器械实行入境验证,...
医疗器械
抗扰度时允许无线连接断开吗
答:
不允许。医用电气设备的抗扰度试验主要包括静电放电抗扰度试验、射频电磁场辐射抗扰度试验、电快速瞬变等七个试验
项目
,要求较高,不允许断开。抗扰度试验是
电磁兼容
试验的重要组成部分,旨在考察电子电气设备在正常运行时可承受相应标准规定试验等级电磁能量干扰的能力。
医疗器械
出厂检验报告和成品报告区别
答:
成品报告的目的是为
医疗器械
的市场推广和使用提供全面的技术支持和信息参考。例如,成品报告可能会详细说明产品的技术规格、性能指标、适用范围、使用方法等,以便用户更好地了解和使用产品。举例来说,一个心脏起搏器的出厂检验报告可能会关注其电池寿命、工作稳定性、
电磁兼容
性等关键指标是否达标。而成品报告...
医疗器械
注册与管理目录
答:
医疗器械
注册与管理目录概述 1. 医疗器械标准 标准化基础知识标准分级与类别我国标准化管理体制相关法律、法规国际标准化机构简介管理机构与职能基本要求与标准关系重要标准注册产品标准问题2. 医用电气设备安全与检测 基本知识与电击防护设备基本概念与检测机械安全性检测
电磁兼容
要求3. 无菌医疗器械环境控制 微...
天津市
医疗器械
质量监督检验中心的职责
答:
承检范围涵盖外科植入物、一次性使用
医疗器械
、介入导管及支架、医用电子仪器设备、医院仪器设备、物理治疗仪器、激光类物理治疗仪器、呼吸麻醉类医疗产品、临床检验仪器等类别的医疗器械及各种制药机械等产品500余种。同时,还开展了医用电气设备的
电磁兼容
性和外科植入物生物相容性的检测等工作,为客户提供科学...
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