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医疗器械创新网
有软件著作权对于申请
创新
性
医疗器械
认证有意义吗?
答:
计算机软件著作权:是指自然人、法人或者其他组织对计算机软件作品享有的财产权利和精神权利的总称。通常语境下,计算机软件著作权又被简称为软件著作权、计算机软著或者软著。主要看这个
医疗器械
是否和软著相关。
医疗器械
监督管理条例(2021修订)
答:
医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布。第七条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。第八条 国家制定医疗器械产业规划和政策,将
医疗器械创新
纳入发展重点,对创新医疗器械予以优先审评审批,支持创新医疗器械临床推广和使用,推动医疗器械...
医药和
医疗器械
哪个商业模式好
答:
医药。1、利润空间:医药行业的利润空间相对较大,这是因为药品的研发、生产和销售需要较高的投入,因此药品价格也相对较高,而
医疗器械
的利润空间相对较小,其研发和生产成本相对较低,市场容量相对较小。2、
创新
研发:医药行业注重创新研发,新药的研发需要经过多轮临床试验和审批,这需要大量的研发投入和...
获得“
创新医疗器械
特别审批程序”有什么好处
答:
该产品是国家食品药品监督管理总局按照《
创新医疗器械
特别审批程序(试行)》批准注册的产品。该产品主要由仪器主机、电源线、数据线组成,其中仪器主机主要包含前面板组件、运动平台组件、升降组件、光路组件、电气组件、外壳组件和软件模块组成。该产品在临床上仅限于与国家食品药品监督管理总局批准的体外诊断...
比较有名的
医疗器械
公司有哪些
答:
首宏医疗集团作为山东省
医疗器械
市场的领跑者,在多年来与世界500强企业合作,为医院、生产厂家及代理商提供国际贸易、招标代理、
医疗设备
销售、医疗投资和流通管理服务等综合解决方案,以促进医疗供应链管理合规化、安全化为重任,构建多维、开放、
创新
、共赢的安全服务生态圈。首宏医疗集团拥有商务部、国家发...
注册
医疗器械
需要看专利吗
答:
通过
创新医疗器械
审批的,其对应专利都应具有创新性、高价值,或者说都应被授予专利权。医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。
进口
医疗器械
注册需要申报哪些资料
答:
一、申请表 二、证明性文件 (一)境内申请人应当提交:1.企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。2.按照《
创新医疗器械
特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时,应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单,样品委托其他企业生产的,应当提供受托企业生产许可证和委托协议。生产许可证生产范围...
医疗器械
行业招聘有何要求?
答:
这种整合不是牺牲员工的利益,而是处理好员工个人发展和组织发展的关系,寻找个人发展与组织发展的结合点。每个个体都是在一定的组织环境与社会环境中学习发展的,因此,个体必须认可组织的目的和价值观,并把他的价值观、知识和努力集中于组织的需要和机会上。中国
医疗器械
人才网 2. 公平、公开原则。在职业...
医疗器械
进口报关流程?
答:
你好!进口
医疗器械
往往代表了国际上的先进技术,对于国内
医疗设备
的技术提升和
创新
具有重要意义。通过引进国外的先进技术和设备,可以促进国内医疗器械产业的技术进步和产业升级,医疗器械进口的详细流程及报关等主要包括以下几个步骤:1.签订进口合同,国外供应商发货。这是进口流程的第一步,需要与国外供应商...
医疗器械
公司技术部门存在的意义
答:
研发新产品、改进现有产品、技术支持、质量控制、研究市场需求。技术部门是研发新产品的核心部门,他们利用最新的技术和材料,设计和开发出具有
创新
性和高性能的
医疗器械
产品;技术部门不仅负责研发新产品,还负责改进现有产品,使其更加适应市场需求和患者的实际需求;技术部门为销售和客户提供技术支持,解决产品...
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