88问答网
所有问题
当前搜索:
共轭二烯烃是啥
二烯烃
的烯烃分类
答:
二烯烃分子中的两 个C=C的位置和它们的性质有密切关系。根据两个C=C的相对位置,可将二烯烃分为三类,其中以
共轭二烯烃
最为重要。 此类二烯烃的两个双键被两个以上的单键隔开,即含有构造的二烯烃。例如:1,4-戊二烯CH2=CH-CH2-CH=CH2这类二烯烃的构造和性质与单烯烃相似。 两个C=C间有一...
什么
叫做隔离式
二烯烃
答:
两个双键被两个或两个以上单键隔开的
二烯烃
,称为隔离是二烯烃。如:1,4-戊二烯 ,1,2-丁二烯
化学命名
答:
双键右边CH3为较大集团(在双键上面) 双键左边下面含环的是较大基团(在双键下面),两个较大基团不同侧(一个在上一个在下),为E。如果同在上或者同在下就是Z。2.两个双键被一个单键隔开,即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)。
共轭二烯烃
中共轭体系的...
化学
什么
是双稀合成
答:
双烯合成反应,也称为“狄尔斯(Diels)—阿德尔(Alder)反应” :
共轭二烯烃
和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。获得1950年诺贝尔化学奖。(1)双烯体是以顺式构象进行反应的,反应条件为光照或加热。(2)双烯体(共轭二烯)可是连状...
1,
2
-二亚甲基环戊烷和环戊烯反应生成
什么
?
答:
狄尔斯-阿尔得反应也是双烯合成反应
共轭二烯烃
(1,2-二亚甲基环戊烷)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物(环戊烯),在加热条件下,进行1,4-环加成反应,得到六元环烯烃。反应及结构如下图所示,参考文献:百度百科-双烯合成反应
异戊
二烯
的构造式怎么写?
答:
异戊
二烯
(2-甲基丁二烯)的聚合物。英文缩写为PI。它有4种立构规整结构﹕
如何判断是否
共轭
?
答:
如果作为一个高中生,可能这里的内容有点深。
共轭
的实质就是共价键上的电子发生离域,使得分子的能量降低。因此,就必须:1发生离域的原子必须共平面2.原子上有可以离域的电子,
烯烃
则为P电子,也可以是n电子。3.共轭的原子必须相连。如CH2=CH-CH=CH2 为π-π共轭,这4个C原子都共平面(注意:...
为什么这个反应有两种结果,这是怎么来的,请分析清楚。(反应见补充问题...
答:
这个是共轭二烯烃的与氯气的加成反应。其中,第二种的1,4-加成,是共轭二烯烃的特征反应。两个反应,第一个属于1,2-加成,按照常理来说很好理解。两个Cl分别加成到了某个双键的两端,符合普通的烯烃和Cl2的加成反应的特征,在此不再赘述。至于第二个:1,4-加成,又叫共轭加成,
属于共轭二烯烃
...
4氯1丁烯消除反应
答:
4氯1丁烯消除反应生成
共轭二烯烃
。稳定性高,导致中间体能量也低。4-氯-1-丁烯是一种有机化合物,分子式是CHCl 分子结构数据 等张比容(90.2K):218.738 极化率(10cm):9.972 表面张力
Diels-Alder反应——
共轭二烯烃
和亲双烯体构建不饱和六元环
答:
揭开Diels-Alder反应的神秘面纱:构建不饱和六元环的艺术 Diels-Alder反应,这个在有机化学界熠熠生辉的名字,如同化学界的魔术师,将
共轭二烯烃
和亲双烯体巧妙结合,编织出不饱和六元环的神奇故事。它由两位德国化学巨擘,奥托·迪尔斯与库尔特·阿尔德,于1928年共同揭示,他们的卓越贡献使他们在1950年...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜