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六配位八面体配合物
Co(NH3)4(CO3)Br的异构体?
答:
如果碳酸根是单齿配体,则[ Co(NH3)4(CO3)Br ]电中性
配合物
,有两种几何异构,即 (CO3)和Br在
六配位
的
八面体
中邻位(顺式),对位(反式)
配合物
都是平面的吗
答:
当然不是,平面大多是中心离子为d8构型dsp2杂化,所形成的
配合物
是反磁性的平面四方型,或者是sp2杂化的平面三角形,除此之外,还有很多四面体型,三角双锥型,四方锥型,
八面体
型的配合物。
配合物
的杂化轨道理论
答:
dsp3 四方锥 SbF52- 6 spd
八面体
PCl6- 6 dsp 八面体 Co(NH3)63+ 强烈建议参看高三化学教程第18节内容(王祖浩主编)
关于
配合物
的杂化问题
答:
Cu2+依旧是sp3d2杂化,
八面体
,只是2个H2O正好占据八面体的对称轴位,剩余4个配体占据平面上的4个位置,这称为姜-泰勒效应.Fe(CO)5:Fe在这里是0价,所以,3d6 4s2,由于CO是强场,所以价电子会重排,成对,8个电子占据了4个d轨道,留下1个空d轨道,5个配体,所以是dsp3杂化,spd3这种杂化是不存在...
关于
配位化学
的问题,请高手解答一下
答:
sp3d2 六氟合铁,d2sp3六氰合铁,都是正
八面体
补充: 铁离子 最外层3d5,五个单电子填充在5个简并d轨道上,氟离子为弱场配体,铁离子利用外层的轨道与之成键,铁离子最外层:(t2g)3(eg)2,所以是sp3d2,n=4 而氰离子是强场配体,会迫使铁离子最外层电子成对,铁离子最外层...
无机化学 求讲解!!
答:
首先,
六配位
杂化需要有6个杂化轨道,直接排除AD。d2sp3一般对应低自旋
八面体
场
配合物
,而sp3d2对应高自旋。Co3+为高自旋,6个d电子占满前3个d轨道,此时3d轨道还剩余两个可以参与杂化,所以是d2sp3杂化。
为什么金属的
配位
数为通常为六,用轨道看也感觉怪怪的,想知道配位数是...
答:
对于过渡元素,它们有可利用的d轨道,故它们的配位数可以超过四,达到5或6或更高,但奇数配位数由于对称性原因没有偶数配位数稳定(五配位化合物通常构型为三角双锥或四方锥,
六配位化合物
通常构型为
八面体
型。三角双锥型属D3h点群,四方锥属D4v点群,正八面体属Ih点群)对于偶数配位
配合物
,常见...
维尔纳是怎样确定
六配位络合物
的几何构型的
答:
立体化学是与化合物空间结构有关的化学分支,主篇中讨论的几何异构现象和旋光异\x0d构现象都属立体化学讨论的范畴.维尔纳是无机立体化学的奠基人,是他最先用经典方法\x0d说明
六配位络合物
具有
八面体
结构.维尔纳认为六配位络合物中
配位体
绕中心原子的排列\x0d只可能采取图 1 所示的三种方式之一.\x0d...
高二化学 求详解
答:
既然是
八面体配合物
,说明
配位
数是6。CoClm·nNH3可写成[Co(NH3)nCl6-n]Clm+n-6。Ag+ + Cl- = AgCl↓,1mol配合物与AgNO3溶液反应生成1molAgCl 沉淀,可知外界的Cl-个数为1,而内界为[Co(NH3)nCl6-n]+正一价阳离子。也即:m + n - 6 = 1,+3 + (-1)×(6-n) = +1,可...
如何判断
配合物
中的配体是否成单电子?
答:
d电子数1~3及8~10时不受配位场影响(
八面体
场中,绝大多数
配合物
都是
六配位
的);当d电子数1~3时,若是六配位的配合物,则在杂化时总有两个以上的内层d轨道是空的,所以必然利用低能量的空轨道进行杂化。3、磁矩只与成单电子数有关,成单电子数不变,磁矩不变。4、并不能说只有Y(4-)...
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