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保健食品安全
保健食品
应当符合哪些基本要求
答:
法律分析:
保健食品
应当符合的基本要求有:保健食品声称保健功能,应当具有科学依据;保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实;保健食品应当声明“本品不能代替药物”。法律依据:《中华人民共和国
食品安全
法》第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当...
《新
食品安全
法》对
保健食品
有何规定
答:
我国现行的《
食品安全
法》规定:第七十四条 国家对
保健食品
...等特殊食品实行严格监督管理。第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医...
怎样辨别一个
保健品
是否是可靠
安全
的,需要哪些认证才可以?
答:
辨别一个
保健品
可靠
安全
的认证方法:1、看批准文号 目前市场上
保健食品
批准文号有两种,一种是卫生部批准的“卫食健字”,另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。2、看“小蓝帽”正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”,假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。3、...
《
食品安全
法》中关于
保健食品
的规定,主要有哪些
答:
并声明“本品不能代替药物”。
保健食品
的功能和成分应当与标签、说明书相一致;5、第七十九条:保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
食品安全
监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。
新《
食品安全
法》对
保健食品
有什么规定
答:
其他
保健食品
应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。 第七十七条依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、
安全
性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国...
《新
食品安全
法》对
保健食品
有何规定
答:
2015年10月1日新施行的
食品安全
法,将
保健品
划归为特殊食品,其相关的法律规定有:第七十四条国家对
保健食品
、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。第七十五条保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品原料目录和允许保健食品声称...
保健食品
标准的规定
答:
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的
保健食品
的
安全
性毒理学试验、功能学试验(包括动物试验和/或人体试食试验)、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等;承担样品检验和复核检验等具体工作。第六条 保健食品的注册管理,应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
保健食品
吃了会有用吗?
答:
国家对保健食品实行注册与备案管理制度,只有通过
保健食品安全
性、保健功能和质量的可控性评价,才能获得批准文号,打上保健食品特有的“蓝帽子”标识,上市售卖。不过保健食品并不是药品,它不以治疗疾病为目的,没有药品的疗效,只能通过调节机体功能减少疾病发生。此外保健食品也不能当饭吃,每种保健食品都...
保健食品
国家规范标准
答:
2、FDA:是美国国家
食品
药品管理局的英文缩写,FDA的认证是世界上所有的
保健品
、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证(最低门槛),FDA的认证需要2-3万欧洲人次,3-7年的临床检验,花费约3.5亿美元的成本,通过143项关键检测点程序才能获得认证,盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证...
保健食品
和
保健品
有什么区别吗
答:
3、有无食用量限制,
保健品
一般食用的时候有量的限制,而食品却没有。
保健食品
有食用量限制,而食品一般没有相关限制。4、标志不同保健品要有通过国家卫生部审查批准的保健食品的特有标志——小蓝帽,食品则要有“QS”
食品安全
标志。5、经营须持有的证件不同商户经营销售保健品须持有食品药品监督管理局...
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