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伴y染色体遗传病有哪些
生物
伴
性
遗传
口诀
答:
通过这两个口诀可以将常染色体上的
遗传病
剔出来.至于
伴
性遗传也有口诀:在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X
染色体遗传
给她的儿子(基因型为XY),其儿子的
Y染色体
上没有相对等的作为,一个隐性致病...
高中生物
遗传病
分析题里,如何判断致病基因在哪个X,
Y
还是常
染色体
上,还 ...
答:
第一步;确认或排除
伴Y染色体遗传
(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传,只有不符合X...
生物上的“
伴
性
遗传
”的问题……急求解答
答:
1.因为X染色体有同源染色体(和常染色体一样,只不过X染色体决定性别),有显隐性之分;而
Y染色体
没有同源染色体,没有显隐性之说 2.看来你不理解的是隐性之所以会叫隐性的原因,我举个例子:一个女性带有隐性基因a,但如果她同时有显性基因A,她就不会将a的性状显示出来,只有这个人两个X染色体都带...
下图为两种
遗传病
系谱图_例谈如何解析含两种病的遗传系谱图
答:
乙病无法判断显隐性,但由于甲病已确定在常染色体上,所以据题目乙病基因只能在性染色体上了,又因为女性有患者,因此基因不可以
Y染色体
上。假设受x染色体上的隐性基因控制时,Ⅱ-5基因型应XbXb,那么她的儿子Ⅲ-10、Ⅲ-11都应患病,与事实矛盾,所以该
病遗传
方式为
伴
x染色体显性遗传。第三步:由...
常染色体显,隐性和
Y染色体
显性
遗传
,X染色体显隐性遗传
答:
第一他们的位置不同常
染色体遗传
基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,常染色体隐性遗传男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。
y染色体
的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x染色体...
连续
遗传
与垂直遗传一样吗?
答:
遗传病具有
由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代. ,属常
染色体
隐性遗传病,都是连续遗传。
伴y染色体遗传病
男女发病率
答:
由题意知,该
遗传病
在男女之间的比例不同,因此可能是
伴
性遗传病,且发病率女性高于男性,因此可能是伴X显性遗传病.故选:A.
伴
性
遗传
的口诀是什么
答:
只要其中有一个正常,则为常
染色体
隐性遗传。有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性
遗传病
。显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。母女患病为
伴
性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。
为什么带有隐性致病基因的X染色体与正常的
Y染色体
结合是一个有
遗传
...
答:
女孩有两个X染色体,所以其中一个X
染色体有
缺陷时,可以由另一个健康的X染色体发挥代偿作用,本人不会发病但可能
遗传
给后代。而男孩只有一个X染色体,一旦存在缺陷就无可代偿。
高中生物求解析,谢谢。。。
答:
(2)因为是常
染色体
隐性
遗传病
,可知9号基因型为aa,5号和6号基因型均为Aa。(3)10号表型正常,基因型为AA或Aa,其中是Aa的概率为三分之二(注意,Aa与Aa的后代会出现AA、Aa、aa的可能性,但目前10号正常,所以就在AA与Aa中考虑了)。(4)10号与有病男性结婚,后代患病的可能性为三分之...
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