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产前筛查的条件是什么
准生证体检项目
答:
B 超不是孕早期常规的检查项目,除非出现阴道出血、腹痛、腹坠等异常情况才需做 B 超检查,以了解胎儿宫内的发育情况。如果是在怀孕前后接触了一些危险因素或服用了某种药物,孕早期的 B 超也不能帮您诊断出对胎儿的影响,应该做的是在孕 14 ~ 21 周时做
产前筛查
。在孕早期还可以根据情况做 ...
产前
诊断有哪些
答:
2. 羊水穿刺 羊水穿刺是一种获取胎儿细胞进行遗传学检查的方法。医生通过抽取孕妇的羊水,从中获取胎儿的皮肤、肠胃等组织细胞,进行染色体和基因分析,以确定胎儿是否存在遗传性疾病或基因缺陷。这种方法在
产前
诊断中具有较高的准确性。3. 血清学
筛查
血清学筛查主要是通过检测孕妇血液中的特定标志物,来...
产科医生告知你:为
什么
选择无创DNA,而不选择
唐氏筛查
答:
无创DNA检测操作简单,只是需要在适宜孕周12-22+6周间抽取10ml孕妇外周血,即可,准确性在99%,有些在95%,每个实验室存在差异。它存在的优势就是比唐氏筛查更准确,比羊水穿刺更安全。无创NDA检测特别适合下列孕妇:1.准备进行唐氏筛查且经济
条件
允许的孕妇 2.错过
唐氏筛查的
孕妇 3.唐氏筛查临界风险的...
早期唐筛是检查
什么
答:
早期唐筛是检查唐氏综合征风险的筛查。早期唐筛主要是一种
产前筛查
手段,用于检测胎儿是否可能患有唐氏综合征。这是一种染色体异常导致的疾病,主要表现为智力障碍和发育迟缓。通过早期唐筛,孕妇可以了解自己胎儿患有唐氏综合征的风险程度。早期唐筛通常在妊娠早期进行,具体时间因医疗机构和个体差异而异,一般...
孕检
唐氏筛查
主要检查
什么
?
答:
孕检
唐氏筛查是
一种常见的
产前筛查
方法,用于评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。该检查主要通过测量孕妇血液中的几种生化标志物来确定胎儿是否存在染色体异常。具体来说,孕检唐氏筛查主要包括以下几个方面的检查:1. 孕妇血清学指标检测:包括游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ-hCG)、孕酮、雌二醇等...
产前
无创dna检测
什么
答:
产前无创DNA检测主要用于检测胎儿是否患有遗传性疾病。无创DNA检测是一种
产前筛查
方法,主要用于分析孕妇血浆中的胎儿DNA,以判断胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检测的具体内容包括:1. 检测原理:产前无创DNA检测主要是通过采集孕妇的外周静脉血,提取其中的胎儿DNA进行测序分析。由于胎儿的DNA会进入母体...
唐筛是孕检中必不可少的检查,这是为
什么
呢?
答:
孕妇唐氏综合征的发病率会随着年龄的增长而增加。目前,其原因尚不清楚。染色体问题、遗传、年老、长期用药和病毒感染都有可能。产前
唐氏筛查是
降低唐氏综合征发病率最有效的手段。没有之一!一般在建立怀孕登记簿后,社区医生或定期检查的妇产医院会根据孕周安排这种检查。怀孕的早期检测是15周+1至20周+5...
孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?
答:
2.如果nt检查不过关,孕妈妈应该根据医生的建议再做进一步检查。比如说
唐氏筛查
,唐氏筛查也比较简单,只需要抽血检查就行,但是,唐氏筛查也只是一个
筛查的
手段,并且唐筛的结果会受孕妇的孕周,年龄,体重等因素影响,结果也并不是十分可靠,准确率在70%左右,所以,即使唐筛高风险孕妈妈也不需要太担心...
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