88问答网
所有问题
当前搜索:
二类医疗器械经营备案有效期
二类医疗器械经营备案
需要什么资料
答:
根据《医疗器械经营监督管理办法》及《抚顺市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定标准》要求。抚顺市辖区内的企业,进行“第
二类医疗器械经营备案
”时,应符合备案条件,并提供符合规定的相关资料。 基本条件: 1.应具有企业资格的《营业执照》。 2.企业应设置专职质量管理人员。 经营体外诊断试剂...
药监局办理
医疗器械经营
许可证还年审吗?
答:
不需要,五年换一次证
医疗器械
项目的省局
备案
流程应在什么时候进行
答:
对本市已办理《
医疗器械
委托生产
备案
凭证》的生产企业,现有在委托期限内的备案凭证继续
有效
;委托期满后继续生产的,按照《生产办法》关于生产许可和生产备案事项的相关规定办理。五、其他事项办理 (一)自2022年5月1日起,本市企业接受其他省、自治区、直辖市医疗器械注册人委托生产第
二类
、第三类医疗器械...
医疗器械经营
许可证办理
二类
三类
备案
有哪些不同
答:
本公司专业代办医疗器械二三类经营许可,植入,介入,体外诊断试剂资质审批,二三类医疗器械审批,代理
医疗器械经营
许可。郑州博铭财务欢迎咨询15639283472
《
医疗器械
监督管理条例》
答:
开办第
二类
、第三类
医疗器械
生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。 《医疗器械生产企业许可证》
有效期
5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
义齿加工厂注册流程
答:
,有助于完善我国企业主体基础数据,有助于提高经济统计数据的精准度和公信力,是继续深化商事制度改革的重要举措,有助于巩固和扩大“三证合一”登记制度改革成果,从“三证合一”到“五证合一”,降低费用、节省时间,对于创业者来说就是抢得了市场的先机。一、国内注册
二类
、三类
医疗器械
所需文件 (...
医疗器械
管理软件哪个比较好用些?
答:
医疗器械
管理软件我比较推荐保力的。保力医疗器械管理软件是天方达结合多年的医院信息化系统的开发、集成建设的经验,提出并开发的。能够实现全科计算机联网,进行医疗器械的采购计划申请管理、设备招标管理、仓库管理、合同管理、设备三证管理、设备维修、维护、计量、清查管理、设备折旧管理、设备清理管理、设备...
专业办理
医疗器械
许可证注册
答:
医疗器械经营
许可证现为后置审批,
有效期
为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。三类医疗器知械许可证注册所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书; 3、质量管理文件等...
健康管理公司
经营
范围有哪些
答:
健康管理公司
经营
范围:从事医疗科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,健康管理咨询;销售:第一类、
二类医疗器械
。 模板示例4 健康管理公司经营范围:健康管理咨询;营养健康咨询;瑜伽服务;旅游开发;教育信息咨询(出国留学及中介除外);健身服务;美容服务(凭
有效
许可证经营);文化艺术交流活动策划。(依法须经批...
国药控股吉林有限公司怎么样?
答:
6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软 件,6877介入器材(含一次性无菌医疗器械)(医疗器械经营许可证
有效期
至2020年09月07日)(凭第
二类医疗器械经营备案
凭证经营)化工...
棣栭〉
<涓婁竴椤
65
66
67
68
70
71
72
73
74
涓嬩竴椤
灏鹃〉
69
其他人还搜