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中药饮片处方审核调配核对的管理
处方
药开架销售违反了啥规定
答:
提供
中药饮片
代煎服务,应当符合国家有关规定。私自购买
处方
药是违法的。依据我国相关法律的规定,销售药品是需要满足一定条件的,要取得药品经营许可证,并且要通过药品经营质量
管理
规范的认证。【法律依据】:《药品管理法》第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、...
未按
处方
销售处方药什么处罚
答:
《
处方管理
办法》第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)
审核
、
调配
、
核对
,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。第六条 处方书写应当符合下列...
处方
分哪几种分别为什么颜色
答:
分四种,普通处方和精二处方,白色。急诊处方,淡黄色。儿科处方,淡绿色。麻醉和精一处方,红色。根据《
处方管理
办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)
审核
、
调配
、
核对
,并...
普通员工岗位职责怎么写简单
答:
2、中药调剂员要讲究个人卫生,工作服、工作牌要穿载整洁、工作区保持清洁、无杂物。班前必须检查和整理好调配工具,临方炮制工具,计量器具。 3、中药调剂员接到执业医师处方,必须经执业药师
审核
签字后方可进行调配,未经执业药师审核签字不能调配。 4、在
调配中药饮片处方
时、应当认真
核对处方的
姓名、性别、年龄、日期...
中国
中药材
生产质量
管理
规范是由哪些部门联合发布的
答:
公告明确的内容 公告提出,鼓励
中药饮片
生产企业、中成药上市许可持有人等中药生产企业在中药材产地自建、共建符合本规范的中药材生产企业及生产基地,将药品质量
管理
体系延伸到中药材产地。同时鼓励中药生产企业优先使用符合本规范要求的中药材。药品批准证明文件等有明确要求的,中药生产企业应当按照规定使用符合...
药房岗位职责
答:
调配
人员收方后,要认真
审核处方
,按处方要求调配。发现相反、相畏、配伍禁忌及毒性药品超过限量时,应及时与医师联系,核实或调整用法、用量。 四、根据处方呼叫患者姓名,按处方发药。发药时
核对
姓名、剂数,向患者说明用法、用量、煎药方法。
饮片
应洁净、无杂质,分戥准确。有先煎、后下、包煎等特殊处理情况者,应予以...
北京市食品药品监督
管理
局的内设机构
答:
负责组织实施国家药品标准,监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量
管理
规范;组织拟订医疗机构制剂规程和
中药饮片
炮制规范,并组织实施;负责药品、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料、中药保护品种、
处方
药与非处方药转换的注册申请的
审核
工作;负责药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请、医疗机构制剂和已有国家...
怎么开具规范
处方
?
答:
2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致 的;3.药师未对
处方
进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、
核对
、发药栏目无
审核调配
药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);4.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的;5.化学药、中成药与
中药饮片
未分别开具...
下列关于药品零售企业药品销售
管理
的叙述,不正确的是()。
答:
可以调配;③
调配处方
后经过
核对
方可销售;④
处方审核
、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;⑤销售近效期药品应当向顾客告知有效期;⑥销售
中药饮片
做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;⑦提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
药品必须符合什么药品标准
答:
法律依据:《药品经营质量
管理
规范》第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求:(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;
调配处方
后经过
核对
方可销售;(二)
处方审核
、调配、核对人员...
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