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中华人民共和国药品管理法释义
中华人民共和国药品管理法
企业管理
答:
中华人民共和国药品管理法
对企业管理有明确的规定。首先,开办药品批发企业,必须由所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发放《药品经营许可证》,零售企业则需县级以上地方药品监督管理部门批准,并在工商行政管理部门登记注册,无证不得经营药品。药品经营许可证需标明有效期和经营范围,...
中华人民共和国药品管理法
法律责任
答:
中华人民共和国药品管理法
法律责任明确规定了一系列针对药品生产、销售、经营活动的处罚措施。对于无证生产、经营药品的行为,第七十三条规定,将予以取缔并没收违法药品及所得,处以货值金额二倍至五倍的罚款;情节严重构成犯罪的,将依法追究刑事责任。生产、销售假药的行为,第七十四条规定,将没收药品和...
精二类
药品管理法
答:
法律分析:精二类药品管理法即为
中华人民共和国药品管理法
。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导...
中华人民共和国药品管理法
广告管理
答:
中华人民共和国药品管理法
对药品广告管理有严格的规定,以保护用药者的权益。第五十五条,政府定价和政府指导价药品,价格主管部门需依据成本、供求和承受能力制定,确保价格与质量相符,避免虚高,维护用药者的正当权益。药品生产、经营和医疗机构需严格执行,不得擅自提高定价。第五十六条,市场调节价药品,...
中华人民共和国药品管理法
基本信息
答:
在传媒战略上,星光时代坚定执行"走出去"方针,立足国内,放眼全球。公司与华语顶尖的导演和演员深度合作,致力于推出具有
中华
民族特色且品质精良的影视作品。同时,星光时代在艺人经纪方面也颇具实力,旗下拥有备受瞩目的男女对唱组合男才女貌,以及众多模特大赛的冠军。星光时代致力于新人的发掘和培养,以及对...
药品管理法
的对象效力
答:
《药品管理法》法制宣传讲稿 第一节 概述 《
中华人民共和国药品管理法
》于年月日由全国人大常委会 第二十次会议进行修订发布,并于同年月日实施。年月日国务院以国务院令第号公布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》并于同年月日实施。 《药品管理法》及《实施条例》是调整所有有关药品...
药品管理法
实施日期
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》的实施日期为1985年7月1日。《中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的...
中华人民共和国药品管理法
实施条例第三章 药品经营企业管理
答:
中华人民共和国药品管理法
实施条例的第三章详细规定了药品经营企业的管理和审批流程。对于开办药品批发企业,申请人需向拟办企业所在地的省级药品监督管理部门提交申请。省级部门会在30个工作日内依据国务院规定设置标准决定是否批准筹建。筹建完成后,企业需向审批部门申请验收,验收期限为30个工作日。符合条件...
中国
有哪些
药品
法规
答:
主要有:《
中华人民共和国药品管理法
》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药...
中华人民共和国药品管理法
实施条例第二章 药品生产企业管理
答:
中华人民共和国药品管理法
实施条例第二章主要规定了药品生产企业管理的相关要求。首先,开办药品生产企业需按照程序申请《药品生产许可证》。申办人需向拟办企业所在地的省级药品监督管理部门提出申请,该部门在30个工作日内进行审查并决定是否同意筹建。完成筹建后,企业需向原审批部门申请验收,验收合格后方可...
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