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siRNA转染目的
Lipo3000的使用手册有哪些?
答:
前置准备 在开始转染之前,你需要准备的材料包括:你的质粒、无菌EP管,以及不可或缺的Opti-MEM培养基。Opti-MEM的特性和纯净度对于转染效果至关重要。推荐转染方案 建议在细胞融合率达到70-90%时进行转染,这样能确保最佳的效率。对于转染试剂的用量,推荐直接使用5微升,既经济又精准。
siRNA转染
小贴士 ...
稳定细胞株构建
答:
稳转细胞株的应用广泛,包括构建带有报告基因的细胞系,提供基因过表达服务,进行基因沉默操作(
siRNA
/shRNA/microRNA),以及基因敲除、敲入、点突变等CRISPR-Cas系统服务。构建流程涉及载体构建、细胞接种、
转染
、抗生素筛选和结果鉴定。1)载体构建:设计并构建适合
目的
基因的载体,若需病毒转染,则进行病毒...
RNA干扰的RNA干扰主体实验
答:
siRNA
表达载体构建好后,即可进行RNA干扰主体实验。RNA干扰主体实验的重点在于: 按照nature的标准,一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照:⒈
转染
试剂对照(监控转染及培养条件对结果的影响);⒉nonsense siRNA对照(监控外源核酸本身对结果的影响);⒊positive siRNA对照(监控假阴性);⒋技术重复对照...
如何利用好慢病毒感染的原理和特点?
答:
一、原理 慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种。构建的
siRNA
/ miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通 siRNA 载体相比,一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用,另一方面,Lentivirus-siRNA 克隆经过慢病毒包装系统包装后,可用于感染依靠传统
转染
试剂难于转染的细胞系如原代细胞、...
荧光
si RNA
看不到荧光
答:
没有观察到荧光的原因有:1、通常情况下,FAM
转染
后显示绿色荧光,CY3转染后显示红色荧光。首先确认荧光激发波长是否正确,绿光波长为495 nm,红光为550 nm。2、转染后,需要立即清洗观察荧光,避免时间太久。3、产品保存不当,
siRNA
降解,FAM淬灭。FAM容易见光分解,所以请避光保存。4、转染时,要避光...
慢病毒与腺病毒的比较
答:
生物安全性 高。1.2.3腺病毒包装简要流程 1)构建表达
siRNA
/miRNA 的腺病毒载体 2)采用PacI 消化纯化的质粒。3)消化好的腺病毒表达载体
转染
293A 细胞,收获细胞以制备病毒粗提液。4)将病毒粗提液感染293A 细胞以扩增病毒。5)分装,-80℃保存。
慢病毒感染技术原理
答:
慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种。构建的
siRNA
/miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比,一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用,另一方面,Lentivirus-siRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后,可用于感染依靠传统
转染
试剂难于转染的细胞如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂...
谁能帮忙把一小段医学内容翻译成日语,非常感谢
答:
次に、
siRNA
干渉(interference)手法を用いてLine28の安定的トランスフェクション(Stable transfection)処理を受けた细胞のLine28発见をノックダウン(Knock down)してから、再び胃がん细胞株の化学疗法薬物に対する感受性を测定し、Line28と胃がん细胞の化学疗法薬物に対する感受性との関系...
病毒8E+8TU/ml是什么意思
答:
指每毫升病毒上清中含有至少八乘十的八次方个活性病毒颗粒
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