88问答网
所有问题
当前搜索:
nativepage
PAGE
的原理是什么?
答:
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(
Native
-
PAGE
)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,常用于同工酶的鉴定和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,它们的分离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用,因而可以得到较高...
native
pace 是什么意思???急求
答:
Native PAGE
全称是Native polyacrylamide gel electrophoresis,中文翻译:聚丙烯酰胺凝胶电泳 这是蛋白质研究里的一种电泳分离法。
sds-
page
和
Native
-
PAGE
的差别
答:
一、主体不同 1、sds-
page
:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术。2、
Native
-
PAGE
:是在不加入SDS 和巯基乙醇等变性剂的条件下,对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。二、作用不同 1、sds-page:用于分离蛋白质和寡核苷酸。2、Native-PAGE:用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。三、...
nativepage
胶要保存在什么溶液里面
答:
凝胶。根据查询
nativepage
的保存方法显示需要凝胶保存。凝胶,溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接,形成空间网状结构。
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(
Native
-
PAGE
)应该注意哪些问题
答:
1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,蛋白质的迁移率不仅和蛋白质的等电点有关,还和蛋白质的分子量以及分子形状有关,其中蛋白质的等电点是最重要的影响因子,要根据蛋白质的等电点来选择对应的电泳缓冲系统;2. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中,要注意电压过高引起发热而导致蛋白质变性,所以最...
我跑中性
native page
,出现拖尾是怎么回事
答:
page
分离蛋白质分辨率较高,主要原因是如下:\n聚丙烯酰胺凝胶具有类似于分子筛的网状结构,故可以根据分子量大小分离开不同的蛋白质,以达到检测目的蛋白的目的\n聚丙烯酰胺在中性和酸条件下均有增稠作用,当PH值在10...
nativepage
有没有内参
答:
Native PAGE
中的内参通常是具有已知分子量、电荷和可控结构的蛋白质,如酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和醇脱氢酶等。要找到适合自己实验的内参,可以采用以下方法:1.通过查阅专业文献或手册来确定使用哪种内参。2.在相关的实验室或网站上查询特定内参的详细信息,例如Sigma、Bio-Rad或Thermo Fisher Scientific等...
Native PAGE
分离蛋白是根据蛋白的什么特性分开的?
答:
差不多是这个意思 SDS-
PAGE
看跑出来的胶很明显是靠分子量的大小来分离不同的蛋白
Native
-PAGE因为不加SDS和b-ME,蛋白保持了原有的结构和特性,不同的蛋白分离主要依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用。多亚基蛋白还是一个具有完整结构的整体,还是有生物学活性的 ...
Native
-
PAGE
法非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳为什么要正负极倒置_百度知 ...
答:
分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8.8的缓冲系统,蛋白会带负电荷,蛋白会向阳极移动,不需要倒置;而碱性蛋白通常电泳是在微酸性环境下进行,蛋白带正电荷,这时候需要将阴极和阳极倒置才可以电泳 ...
求生化大神帮忙,急!!!蛋白质分子量用
NativePAGE
测定,分子量是200KD,在...
答:
凝胶过滤和
Native
-
PAGE
测定分子量时蛋白并不变性,说明活性状态下蛋白是200kD,SDS-PAGE时由于SDS的存在,蛋白都会变性,打开成为肽链。但SDS并不能打开二硫键,因为二硫键是共价键。所以在二硫键存在的情况下蛋白是100kD。当有beta-ME时,二硫键被还原成半胱氨酸,此时分子量是40kD和60kD。综上,...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页
其他人还搜
nativepage与质谱联用
nativepage转膜
blue native page原理
nativepage怎么确定目的蛋白
native page电泳步骤
native胶与蛋白大小的关系
native page蛋白跑不下去
native蛋白裂解液
native page胶配方