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m受体分为几种
不明白:
M受体
答:
ACh是
M受体
的配体,互相结合之后才会产生生理作用,但是别忘了体内的各项生理功能都是有反馈作用的,在受体与配体结合的同时,会反馈性地抑制配体的释放,以免产生过度的毒蕈碱样作用。另外,抑制了上运动神经元的ACh释放自然就抑制了下运动神经元的NA释放啦!~~~
胆碱能
受体
的基本信息
答:
中枢中主要是M1、M3、M4亚型,外周神经主要是M1、M2和M3亚型。各亚型的氨基酸一级结构共有460~590个氨基酸残基。作用机制是与G蛋白偶联,激活磷脂酶C,
M受体
激动可使腺苷酸环化酶受到抑制,并激活K+通道或抑制Ca2+通道。 N受体可
分为
两个亚型。神经节神经元突触后膜上的受体和中枢N受体为N1受体,六...
受体
是什么?
答:
在细胞通讯中,由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答,接收信息的分子称为
受体
,此时的信号分子被称为配体(ligand)。在细胞通讯中受体通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子,可以识别并特异地与有生物活性的化学信号...
多巴胺可激动哪些
受体
,其临床应用有哪些
答:
临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β
受体
均有激动作用,同时还能激动多巴胺受体。 药理作用:(1)小剂量的多巴胺:即用量2-5微克/(公斤·分)。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外,还存在于肾、肠系膜、脑和冠状血管。外源性多巴胺不能透过血脑屏障。多巴胺受体被...
外周
m受体
兴奋时的主要表现是什么
答:
M受体
激活时,可改变细胞内第二信使的浓度,进而产生一系列自主神经效应,包括心脏活动抑制,支气管平滑肌,胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、虹膜环形肌收缩,消化腺、汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒张等。这些作用称为独覃碱样作用,简称M样作用。
植物神经系统药物的分类
答:
如毒扁豆碱可抑制能水解神经递质的酶类(如胆碱酯酶),因而能加强递质的作用。凡能阻断
受体
,而使神经递质不能激动受体而发生效应的药物,称为拮抗剂,如“抗胆碱药”或“抗肾上腺素药”。抗胆碱药又因对作用于不同部位的胆碱受体而又
分为几
类:乙酰胆碱对
M
-胆碱受体的作用为阿托品所阻断,是为M胆碱...
肝细胞膜上有哪些
受体
?
答:
肝细胞膜表面存在对某一配体特异的结合部位,也就是所谓的受体,
受体
按其肤链N 一端位于膜外侧或内侧,
分为
两型:膜外侧称为受体1 型(如低密度脂蛋白受体、表皮生长因子受体、胰岛素受体和甘露醇6 一磷酸受体);膜外侧称之为受体11 型(如无涎酸糖蛋白受体和铁蛋白受体),这型受体其N 一端不含...
M
胆碱
受体
拮抗剂
答:
所以第(1)题答案为A。(3)石杉碱甲属于乙酰胆碱酯酶抑制剂;所以第(3)题答案为B。(5)碘解磷定属于胆碱酯酶复合剂;所以第(5)题答案为C。(2)氢溴酸山莨菪碱为
M
胆碱
受体
拮抗剂;所以第(2)题答案为D。(4)氯贝胆碱属于M胆碱受体激动剂。所以第(4)题答案为E。
请问什么是δ
受体
?
答:
Tyr-pro-Phe-Phe-NH2, 它们共同的特征是第一位的Tyr残基不能更换, 否则即丧失其与阿片受体的结合力,或至少是大幅度降低。脑啡肽对d受体有较强的选择性,强啡肽对k受体选择性强,内吗啡肽对
m受体
选择性高,它们分别为相应的吗啡受体的内源性配体(表1)。表1 主要阿片受体与相应高选择性激动剂和拮抗剂:受体类型...
本班同学近视情况的调查及其原因的分析
答:
胆碱能递质系统构成及分布非常复杂,其受体可
分为M受体
和N受体。实验中,对形觉剥夺动物模型玻璃体腔注射非特异性胆碱能阻断剂阿托品和特异性胆碱能M1受体阻断剂Pirenzepine均减弱了眼轴的生长,而注射特异性胆碱能M2受体阻断剂Methoctramine和M3受体阻断剂4DAMP对眼轴的生长没有作用。眼表使用Pirenzepine也得到了同样的...
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