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gmp是什么证书
gmp
中药
是什么
意思?
答:
GMP的实施不仅要求中药生产企业内部严格执行,还需要接受相关部门的监督检查。政府部门会定期对企业的生产质量进行检查,确保企业能够合规运营。而消费者也可以通过查询产品
GMP证书
或生产批号来确认中药的质量和来源。因此,GMP标准的落实,可以保障中药的质量及安全,维护中药产业的形象和声誉。
药厂
gmp
认证怎么办
答:
4、药品生产企业应在《药品
GMP证书
》有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。二、办理程序:(一)申请:申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》(一式两份)及申请书电子文档,并附相关材料。(二)受理:申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的,...
我考了个
GMP
自检员证,这个证是干嘛的?它和内审员证有
什么
区别啊!是否可 ...
答:
GMP
自检员是针对制药企业内部自身检查所需而设立的岗位,因为国家有明确规定,制药企业必须通过GMP的认证,就如同营业执照一般,而
证书
只是代表你在某段期间学习过相关知识,你了解作为自检员所应该做的工作,基本上和内审员的性质是一样的,都是企业内部自身的自检工作,他们的工作形式一样,不论是自检员...
GMP
认证是哪里颁发
答:
是食品药品监督局
gmp
标准
是什么
答:
《药品
GMP证书
》有效期一般为5年。新开办药品生产企业的《药品GMP证书》有效期为1年。药品生产企业应在有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。新开办药品生产企业《药品GMP证书》有效期届满前3个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为5年的《药品GMP证书》 法律依据:《药品生产质量管理规范》第一条...
什么
是化妆品
GMP
认证
答:
有关权威机构会发给企业相关
的GMP
认证
证书
,证书内容包括:企业名称、地址、加工产品类型、证书有效期限等。目前,化妆品GMP认证分两种:一种是美国FDA对其国内的化妆品生产企业(及出口到美国或为其OEM、ODM的工厂)的GMP认证;另一种是欧共体对其区域内的化妆品生产企业(及出口到其区域内或为其OEM、ODM...
什么
叫
GMP
?
答:
同年,成立中国药品认证委员会(china certification committee for drugs,缩写为cccd)。1998年国家药品监督管理局成立后,建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得药品
GMP
认证
证书
的企业,卫生部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药证书,不发给药品批准文号。严格新...
国际最高标准
gmp
生产
答:
中国兽药行业
GMP是
在20世纪80年代末开始实施。1989年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》,1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。1995年10月1日起,凡具备条件的药品生产企业(车间)和药品品种,可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证
证书
的企业(车间),在申请生产新药...
GMP证
到底有用吗?社会承认吗?大家帮我解答一下啊
答:
同时,拥有
GMP
岗位
证书
将使你在进入企业后仍能处于优势地位,GMP培训将使你掌握一套先进的药品(含兽药)和化妆品、保健品质量安全管理理念,使你在事业的发展中成为优秀的团队工作者和高效的管理者,GMP培训将使你受益终身!GMP(药品生产质量管理规范)是药品(含兽药)和化妆品、保健品生产企业进行生产...
gmp
认证考试报名条件
答:
申请药品
GMP
认证需要具备以下条件:1、企业应取得《药品生产许可证》,其生产范围包含申请认证范围内。2、申请认证范围必须含有取得注册生产批准文号的产品。3、药品GMP厂房验收合格。4、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相关的技术工人。5、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。6...
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