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gmp强制认证时间
gmp认证
是什么意思 gmp认证的意思介绍
答:
简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。3、中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展药品
GMP认证
工作的通知。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品...
药品取得批准文号后,何时申请
GMP认证
?
答:
半年之内,按《药品管理法》执行
《药品
gmp
证书》的有效期是
答:
5年。《药品
gmp
证书》是国家食品药品监督管理局对经其
认证
合格的药品生产企业颁发的证明,有效期一般为5年,所有《药品gmp证书》的有效期是5年。《药品gmp证书》的作用是保证药品在规定的质量下持续生产,主要目的是为了保护消费者的利益。
GMP认证
每几年一次?最近的一次截止日期
什么时候
?
答:
一般5年一次 新版gmp生效 ,最近的一批是2013年12月31日,无菌制剂必须通过新版
gmp认证
中药饮片
GMP认证
需要多少
时间
答:
自受理日起,95日左右..但事实上,应该差不多要半年的
时间
...
药品
gmp认证
多久复查
答:
一般来说,药品生产企业应在有效期届满前6个月,向国家有关部门重新申请药品
GMP认证
。新开办药品生产企业要在证书有效期届满前3个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为5年的药品GMP证书。GMP是《药品生产质量管理规范的英文缩写,新版GMP认证参照了欧美等国家的先进监管理念。它分别针对药品生产企业认证,...
GMP认证
需要多长
时间
?
答:
GMP认证
的
时间
过程 省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)认证中心制定现场检查方案(10个工作日)省局审批方案 (10个工作日)认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)省局对认证初审意见进行审批(...
十万火急,新疆对于保健食品生产的
GMP认证
是什么
时间
开始的?
答:
新疆维吾尔自治区保健食品生产许可公告 目前可知,最早是从2006年开始的 新卫食证字(2006)第650000—000077号
原料药
GMP认证
需要多长
时间
答:
原料药一般是省局层次的
认证
,大部分三天,2天检查软硬件,第三天出报告
医药厂
GMP
规范是什么啊·帮我一下呗·· 内容啊那些··谢谢了_百度知...
答:
同年6月14日发布了第202号公告,规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期,自2006年1月1日起
强制
实施。 目前,中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理,实施
GMP认证
取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,国家希望通过GMP认证来...
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