88问答网
所有问题
当前搜索:
M受体激动时不引起
执业医师《药理学》辅导:
M
胆碱
受体激动时引起
心率减慢吗?
答:
问题:
m
胆碱
受体激动时引起
心率减慢吗? 答复: 是的。其对心室的作用主要是通过影响去甲肾上腺素作用能神经元活性产生。只有当肾腺素能神经明显兴奋时,ach对心室肌的抑制作肜才会出现。由于胆碱能神经未梢与去甲肾上腺素能神经末梢紧密相邻,当去甲肾上腺素神经激动时,除其末梢释放的na自身可产生...
简述
m受体
的分型及其耦联的信号通路。
答:
M3受体主要分布于平滑肌腺体和血管内皮,
激动时引起
胃肠道平滑肌收缩和腺体分泌以及血管内皮释放NO。M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂,阿托品对这三种
M受体
均可阻断。耦联和偶联的区别:1、氧化与还原的偶联。电子供体AH2在氧化成A时,电子...
m受体激动后
是什么作用
答:
1、M1 受体 胃酸分泌增加、中枢
兴奋
2、M2 受体 心脏全面抑制(心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢)3、M3 受体 ① 胃、肠及膀胱平滑肌收缩、括约肌松弛。② 腺体分泌增加。③ 瞳孔缩小、眼压降低,视远物模糊。④ 血管平滑肌松弛,血压下降。
M受体
是毒蕈碱型受体(muscarinicreceptor)的简称,广泛存在...
什么是
m受体
啊
答:
受体激动引起兴奋
和胃酸分泌,M2受体主要分布于心肌、平滑肌,激动引起心脏收缩力和心率降低,M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,引起平滑肌松弛和腺体分泌,M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 ,M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂,阿托品对这三种
M受体
均可阻断。
M受体
分布的部位,及作用
答:
受体激动引起兴奋
和胃酸分泌;M2受体主要分布于心肌、平滑肌,激动引起心脏收缩力和心率降低;M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,引起平滑肌松弛和腺体分泌。M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 。M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂,阿托品对这三种
M受体
均可阻断。
m受体激动后
是什么作用
答:
1、M1 受体 胃酸分泌增加、中枢
兴奋
2、M2 受体 心脏全面抑制(心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢)3、M3 受体 ① 胃、肠及膀胱平滑肌收缩、括约肌松弛。② 腺体分泌增加。③ 瞳孔缩小、眼压降低,视远物模糊。④ 血管平滑肌松弛,血压下降。
M受体
是毒蕈碱型受体(muscarinicreceptor)的简称,广泛存在...
胆碱能
受体
和肾上腺素能受体可分为哪几类?它们分别与其对应得神经递质...
答:
这种效应常发生于劳作、危险等情况,称为机体应急反应。胆碱能神经
兴奋时
,神经末梢释放乙酰胆碱,在节前纤维和节后纤维
引起
的功能变化有所不同。当节后纤维兴奋时,基本上表现为与肾上腺素能神经兴奋相反的效应;节前纤维兴奋时,可引起神经节兴奋和肾上腺髓质分泌增加(表2-1)。这种效应常发生于静息、...
这是什么?不是只有
M
N
受体
吗?为什么还会有N中N受体?
答:
作用:当
M受体兴奋时
,进而产生一系列副交感神经兴奋效应:包括心脏活动抑制,支气管平滑肌、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、虹膜环行肌收缩(即缩瞳),消化腺、汗腺分泌增加和骨骼肌血管舒张等。这些作用称为毒蕈碱样作用。以上是我对您问题的答复,虽然不是很全面,但希望对您有帮助.
阿托品为什么不能阻断氯化钡对肠肌的收缩作用?
答:
若向营养液中加入其
激动
剂或阻断剂时,可
引起
肠肌收缩或松弛。乙酰胆碱可激动肠肌上的
M受体
,而阿托品则是阻断M受体。氯化钡对肠管的作用相当于钙离子,直接作用于肠管,不作用于受体,使平滑肌发生强直性痉挛。氯化钡不通过M受体而直接使肠平滑肌收缩,故阿托品不能阻断氯化钡对肠肌的收缩作用。
M受体
N受体 β受体 α受体的定义
答:
按照药理学特点,
M受体
至少可分为M1、M2、和M3等亚型。Hl受体主要分布于神经组织和腺体细胞;M2受体主要分布于心脏组织:M3受体主要分布于平滑肌和腺体细胞。哌仑西平能选择性阻断Ml受体,阿托品对M1、M2和M3受体均能阻断。M受体属G-蛋白耦联受体。2.烟碱型受体 能与烟碱(nicotine)特异性结合并被
激动
...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜