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M受体亚型
2007年执业药师考试考点汇总与解析-药理学-胆碱
受体
阻断药
答:
【药理作用】 阿托品竞争性拮抗ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用,对不同
M受体亚型
的选择性低。 阿托品作用广泛,但各器官对阿托品敏感性不同。最敏感的组织为唾液腺、支气管腺体和汗腺,脏器平滑肌、心脏对阿托品反应的敏感性为中等,胃壁细胞胃酸分泌敏感性较低。给药后,各脏器效应将随剂量增大依次增强。 1.内脏平...
医学中
M受体
、N受体是什么?
答:
M受体
是指胆碱能受体,N受体是指肾上腺素能受体
医疗招聘考试医学基础资料:
M受体
阻断剂阿托品?
答:
对膀胱收缩的抑制作用涉及多种
M受体亚型
,其中M2受体最重要,而M3受体与膀胱逼尿肌收缩有关。阿托品对胆管、支气管和子宫平滑肌的解痉作用较弱。阿托品松弛内脏平滑肌作用的强弱依次为:胃肠道>膀胱>胆管、输尿管、支气管>子宫。故本题选C。阿托品的其他药理作用、临床应用及不良反应如下:【药理作用】(1...
mAchR
受体
有什么特征?
答:
mAchR
受体
即毒蕈碱样乙酰胆碱受体,其特征为:1、mAchR受体是由460-590个氨基酸组成的一种单链跨膜糖蛋白,分子量大约为51-66Da。2、mAChR属G-蛋白偶联的、由第二传导信息介导的受体超家族。可与G蛋白结合而引起生物效应。3、mAchR受体各
亚型
基因序列具有高度的同源性,结构也非常相似,差异较大的为...
胆碱
受体
的简介
答:
阿托品为毒蕈碱
受体
阻断剂。烟碱型受体(N受体),N1位于神经节突触后膜,可引起自主神经节的节后神经元兴奋,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起运动终板电位,导致骨骼肌兴奋。六烃季胺主要阻断N1受体功能,筒箭毒碱阻断N2受体功能。M胆碱受体的
亚型
和分布 ...
胆碱能
受体
的基本信息
答:
中枢中主要是M1、M3、M4
亚型
,外周神经主要是M1、M2和M3亚型。各亚型的氨基酸一级结构共有460~590个氨基酸残基。作用机制是与G蛋白偶联,激活磷脂酶C,
M受体
激动可使腺苷酸环化酶受到抑制,并激活K+通道或抑制Ca2+通道。 N受体可分为两个亚型。神经节神经元突触后膜上的受体和中枢N受体为N1受体,六...
药理学中,“
M受体
”中的M是哪个英文字母的缩写
答:
M受体
是毒蕈碱型受体(muscarinicreceptor)的简称
M
,N胆碱
受体
激动药和阻断剂的区别
答:
M胆碱
受体
激动药 1.胆碱酯类: 乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱 2.生物碱类: 毛果芸香碱、毒蕈碱 N胆碱受体有NN和NM两种
亚型
。由于烟碱作用广泛、复杂,故无临床实用价值,仅具有毒理学意义。 M胆碱受体阻断药 1.阿托品和阿托品类生物碱 -代表药物:阿托品 2.颠茄生物碱的合成、半合成代用品...
简述阿托品的主要药理作用和临床用途。
答:
阿托品与M胆碱受体结合后,由于其内在活性小,一般不引起激动效应,反而能阻断乙酰胆碱的作用,从而表现为抗胆碱作用。其作用部位主要在副交感神经的节后纤维。对这些纤维所支配的心肌、平滑肌、腺体、眼等组织器官的M受体有较高选择性作用。但对
M受体亚型
的选择性较低,即对M1、M2和M3受体均有阻断作用。
阿托品属于哪类生物碱
答:
阿托品与M胆碱受体结合,因内在活性很小,一般不产生激动作用,却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合,结果拮抗了它们的作用。 阿托品对M受体有相当高的选择性,但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N1受体的作用。阿托品对各种
M受体亚型
的选择性较低,对M1,M2,M3受体都有阻断作用。
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