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M受体激动剂
合成
M受体激动剂
和拮抗剂的化学结构有哪些异同点?
答:
【答案】:相同点:①合成M胆碱
受体激动剂
与大部分合成M胆碱受体拮抗剂都具有与乙酰胆碱相似的氨基部分和酯基部分;②这两部分相隔2个碳的长度为最好。不同点:①在这个乙基桥上,激动剂可有甲基取代,拮抗剂通常无取代;②酯基的酰基部分,激动剂应为较小的乙酰基或氨甲酰基,而拮抗剂则为较大的碳...
M受体激动剂
的构效关系是什么?请说明氯贝胆碱水解稳定性较高的原因...
答:
M受体激动剂
的构效关系是正电荷的基团。M胆碱受体激动剂分子结构中需具有一个带正电荷的基团,如为季铵结构,活性最高。
M胆碱
受体激动剂
的构效关系正确的是
答:
解析:季氨基为活性必需。季氨基上以甲基取代活性增强,若以大基团如乙基取代,拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短,均使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取、代活性下降。
懂医学的大神进!!1%毛果芸香碱滴眼液,使用后出现流涎,腹痛等症状_百度...
答:
毛果芸香碱是a
受体激动剂
。他可以兴奋胃肠道平滑肌,使其收缩幅度、张力、蠕动增加,并可促进胃、肠分泌,引起恶心、暖气、呕吐、腹痛及排便等症状。调节痉挛,是眼睛处于近视状态。使腺体分泌增加。汗腺分泌的原因、流涎的原因、恶心的原因都是a受体过度被激活所致。用阿托品,肌内注射1到2mg每30分钟。...
消化道平滑肌细胞膜上的M胆碱能
受体
的
激动剂
和拮抗剂分别是什么?
答:
M胆碱能
受体激动剂
——毛果芸香碱、新斯的明、碘解磷定 M胆碱能受体拮抗剂——阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、筒箭毒碱、参考资料:《药理学》(第7版)
受体激动
药,受体拮抗药分别有哪些
答:
一。胆碱受体激动药:M、N受体激动药:氨甲酰胆碱
M受体激动
药:毛果芸香碱N受体激动药:烟碱二。肾上腺素受体激动药:α、β受体激动药:肾上腺素α1、α2受体激动药:去甲肾上腺素α1受体激动药:苯肾上腺素α2受体激动药:可乐定β1、β2受体激动药:异丙肾上腺素β1受体激动药:多巴酚丁胺β2...
M受体激动
药能使血管扩张,为什么M受体阻断要也能是血管扩张??_百度知...
答:
M受体激动剂
是激动血管内皮细胞的M3受体,导致NO的释放,同时激动突触前膜的M受体,使去甲肾上腺素的释放减少而扩张血管;而M受体阻断药并不是能扩张血管,它是可以解除小血管的痉挛而使皮肤血管扩张!
合成
M受体激动剂
和拮抗剂的化学结构有哪些异同点
答:
广谱μ、κ、δ
受体激动剂
有埃托啡(etorphine),拮抗剂有特培洛啡(diprenorphine)。二、阿片受体人们发现阿片类药物具有立体结构专一性、药物作用的高效及严格的结构选择性和存在特异性拮抗剂,这些都是作用于受体所需的条件,因而设想体内可能存在阿片受体。1973年Pert & Snyder、Simon、Terenius 3 个实验室分别报告用...
执业医师《药理学》辅导:
M
胆碱
受体激动
时引起心率减慢吗?
答:
ACh通过激动M2ChR激活IP3、DAG等级联机制产生心率减慢即负性频率作用,窦房结一房室肌传导减慢,即负性传导作用和心肌收缩力减弱即负性肌力作用;对心房肌的作用比心室肌明显。来源:www.examda.com M胆碱
受体激动剂
激动胆碱能神经兴奋时可通过直接作用及抑制去甲肾上肾素能神经活性能的作用而影响心脏功能...
毒蕈碱样胆碱
受体激动剂
如何影响心肌收缩力?
答:
该药剂对心肌收缩力产生影响的具体方式为
激动
心肌中的
M受体
。乙酰胆碱是一种神经递质,在体内与毒蕈碱受体结合并激活相应的生理反应。例如,乙酰胆碱与心肌细胞上的毒蕈碱受体结合后,会负性变力、负性变速、负性变传导和负性变时,导致心肌收缩力下降,传导速度减慢,心率减慢等。这些作用在临床上被称为...
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