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pcr检测是什么
答:
聚合酶链反应(PCR)的基本原理是一种酶促合成反应。即在模板
DNA
、引物和脱氧核糖核苷酸存在下,在DNA聚合酶的作用下,使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性,使DNA双螺旋的氢链断裂,解离成单链DNA;然后通过退火,突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链;然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸...
PCR的英文全称是什么?
答:
PCR是利用
DNA
在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,复性温度,延伸...
什么是聚合酶链反应(PCR)?
答:
聚合酶链反应(PCR)的基本原理是一种酶促合成反应。即在模板
DNA
、引物和脱氧核糖核苷酸存在下,在DNA聚合酶的作用下,使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性,使DNA双螺旋的氢链断裂,解离成单链DNA;然后通过退火,突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链;然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸...
pcr的过程不包括
答:
PCR(聚合酶链式反应)是利用
DNA
在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,...
什么是PCR技术的非特异性扩增?
答:
低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至
DNA
聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。
关于pcr反应引物的描述正确的是
答:
低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至
DNA
聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。
什么是PCR技术的非特异性扩增?
答:
退火温度 会增加非特异性扩增,高退火温度会减少非特异性扩增。低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至
DNA
聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,复性...
pcr的三个基本步骤
答:
PCR是利用
DNA
在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,复性温度,延伸...
pcr名词解释生物化学
答:
DNA
聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控
设备
,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制 PCR原理:DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则...
PCR的引物怎样连接?
答:
PCR反应中是从引物的3‘端开始合成新
DNA
链的。所以新合成的DNA链中,原来的引物在5‘端,新加入的碱基在3‘端。引物3’端为关键碱基,是PCR延伸的起始端,不能进行任何修饰,也不能形成二级结构的可能,一般3‘端也不能发生错配,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。5’端无...
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