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DNA复制的引物被切除
关于
DNA复制
前导链5‘末端
引物被切除
之后如何被补齐的问题?求解
答:
后随链的合成过程中,冈崎片段前面的引物RNA也是由
DNA
聚合酶I切除的,然后由DNA聚合酶I填补
切除引物
后留下的缺口,最后由DNA连接酶连接冈崎片段。真核生物前导链
的引物切除
后产生的缺口正常情况下无法填补,以粘性末端的形式存在,除非细胞内有端粒酶的活性,由端粒酶延伸
复制
过程中产生的5'末端隐缩。但...
关于前导链和后随链,缺失片段后补全
DNA的
问题
答:
总结:1.
DNA的复制
是双向的;2.因此,对于每一条链而言,都有一部分作为前导链,一部分作为滞后链;3.它们各自作为滞后链的部分,需要用到端粒酶补齐
被切除的引物
。4.即,对于新复制出来的子链而言,都只有一端“受损”,另一端正常。
dna复制
前导链的RNA
引物
如何
切除
答:
dna复制
前导链的RNA
引物
如何
切除
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dna 复制
前导 rna 引物 搜索资料 忽略 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 如真有龙,它的飞行原理是什么? 古代的夏天有冰镇食...
DNA复制
中为什么使用的是需要
被切除
的RNA
引物
答:
因为
DNA
聚会酶只能将游离的脱氧核苷酸添加到已有的脱氧核苷酸链上,也就是说在已有的链的基础上将其进行延伸。而不能把纯粹游离的脱氧核苷酸缩合起来。所以一定要用引物
DNA复制
时RNA
引物
是怎么
切除
的
答:
原核生物中
DNA
聚合酶1
切除引物
;真核生物中由Rnase H1 和 MF-1核酸酶水解
为什么在没有端粒酶的作用下
DNA的复制
会使DNA的长度越来越短?_百度知 ...
答:
DNA在
复制的
时候,新合成的DNA链5‘端的RNA
引物
会
被切除
,就相当于每一次复制的时候,新合成的会变短,但是有端粒酶作用的话,端粒酶具有反转录酶的活性,由端粒的反义RNA为模版合成重复端粒并加到原来的
DNA的
3’端,这样即使新合成的DNA的5‘被切除一部分后还是能够维持原来的长度,相反,变能回答你...
DNA复制
中,
引物
如果是RNA不会使新合成的DNA与模板不一样吗?
答:
注意,
引物
部分最终会
被切除
,所以对合成的DNA没有影响。RNA引物是为了尽量减少DNA复制起始处的突变。DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了
DNA复制的
准确性。RNA引物形成后,由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA...
原核生物
DNA
合成后
切除引物
的是RNA酶还是DNA聚合酶I?真核生物呢?_百度...
答:
切除引物
是用RNA酶,因为
DNA
合成的引物是RNA而不是DNA,RNA酶可将其水解,然后留下空隙,再用DNA polⅠ催化,以dNTP为原料,生成相当于引物长度的DNA链,最后由DNA连接酶将DNA片段链接形成完整的子链。真核生物比较复杂,但它的引物也是RNA,所以用的也是RNA酶切除,但在将
切除的引物
补上形成DNA片段时...
DNA复制的
几个问题,请学生物专业的回答!
答:
1:是DNA-POL1
切除
的。RNA水解酶只作用于RNA。原核生物
DNA复制
过程中的RNA引物这时还是在DNA链上的,不算严格的RNA,况且引物也可以使小片段的DNA。2:第一它没有额外
的引物
,DNA聚合酶必须要引物。第二DNA聚合酶都是从5--3的方向聚合的,因此最后切除的5端得引物没有办法填补。这是就需要端粒酶来...
PCR技术中
复制
完成后
引物
是否
切除
答:
否 生物体内
切除引物
是因为体内
DNA
合成用
的引物
是RNA;而PCR技术用的引物是DNA,所以不必切除。
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dna前导链引物的去除
DNA复制完成后引物去向
dna复制rna引物切除
引物会被切掉吗
体内dna复制引物去除过程
复制中的rna引物
DNA复制中的引物是
复制中的RNA引物是由RNA酶合成的
在DNA复制中RNA引物