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BamHⅠ怎么读
...小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRI、
BamH
I的酶切位点,ampR为_百度...
答:
需要有两种限制酶,而ampR为青霉素抗性基因,P启动子,T为终止子,ori为复制原点,结构不能被破坏,故选择EcoRⅠ和
BamHⅠ
这两种限制酶.故答案为:(1)目的基因-载体连接物 载体-载体连接物 目的基因-目的基因连接物 分离纯化 (2)载体-载体连接物 (3)EcoRⅠ和BamHⅠ ...
酵母人工染色体的YAC 载体的工作原理
答:
YAC 载体主要是用来构建大片段 DNA 文库,特别用来构建高等真核生物的基因组文库,并不用作常规的基因克隆。图3-26是 pYAC4 的遗传结构图,当用
BamHⅠ
切割成线状后,就形成了一个微型酵母染色体,包含染色体复制的必要顺式元件,如自主复制序列、着丝粒和位于两端的端粒。这些元件在酵母菌中可以驱动...
如何
判断切口碱基序列是否相同
答:
若不同种限制性核酸内切酶识别序列各不相同,但切割后能产生相同的黏性末端,则称为同尾酶,如
BamHⅠ
、BclⅠ、BglⅡ、Sau3AⅠ、XhoⅡ为一组同尾酶,它们的识别序列和切割位点依次分别是5′-G↓GATCC-3′、5′-T↓GATCA-3′、5′-A↓GATCT-3′、5′-↓GATC-3′、5′-R↓GATCY-3′,它们切割...
普通棉花中含β-甘露糖苷酶基因(GhMnaA2),能在纤维细胞中特异性表达...
答:
(1)纤维细胞E6启动子前后含有限制酶HindⅢ和
BamHⅠ
的切割位点,因此可以用这两种酶切割;②是构建反义GhMnaA2基因表达载体的过程,反义GhMnaA2基因前后有限制酶SmaⅠ的切割位点,因此可以该酶切割获取目的基因.(2)基因表达载体由启动子、目的基因、复制原点、终止子和标记基因等部分组成.(3)③...
图甲乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点,Ampr表示氨苄青霉素...
答:
A、用PstⅠ和Hind III酶切质粒切成两个片段,一个含Ner抗性基因,另一个不含抗性基因;用PstⅠ和Hind III酶能将外源DNA切成三段,只有含目的基因的片段通过DNA连接酶与含Ner抗性基因质粒连接形成的重组质粒符合要求,而另一个重组质粒无抗性基因,不符合要求,A正确;B、图甲中的质粒只有一个
BamHⅠ
...
可以通过什么办法防止限制性内切核酸酶切割后的dna自身环化
答:
自身会发生连接成为环状DNA,不利目的基因导入.故使用
BamHⅠ
和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA,各自会有不同黏性末端,能防止自身环化.Ⅱ.原核生物(如大肠杆菌)是基因工程中较理想的受体细胞,具有一些其他生物没有的特点:①繁殖快,能大量快速复制DNA;②多为单细胞,结构简单,容易操作;③...
嗜热土壤芽胞杆菌产生的β-葡萄糖苷酶(BglB)是一种耐热纤维素酶,为使...
答:
因此为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入NdeⅠ和
BamHⅠ
不同限制酶的识别序列.(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为转基因的大肠杆菌分泌出有活性的BglB酶.(4)据图2、3可知,80℃保温30分钟后,BglB酶会失活...
如何
预测一个基因中哪几个核苷酸定位在细胞核上
答:
(2)PstI可将重组质粒的N端切开,而
BamHⅠ
能在重组质粒的黑色部分切开,这样就得到2种DNA.(3)根据题意,将绿色荧光蛋白基因转移到猪体中,所以GFP是目的基因.(4)由图可知,⑤⑥⑦过程为核移植过程,⑨过程将早期胚胎移入母猪体内,属于胚胎移植.(5)根据题意,为避免免疫排斥反应,所以导入...
去哪购买比较好点的PGK启动子的载体?
答:
pYP2质粒由本实验室构建,它带有PGK启动子及色氨酸合成酶基因,PGK启动子后的
BamHⅠ
和KpnⅠ切点间插入用于表达的cDNA。1.3 PCR引物 酵母pPC86载体cDNA插入5'端Gal4激活功能域侧的引物为:GAL4(5'-GGATGTTTAATACCACT-3'),3'端ADH终止子侧的引物为:TAD4(5'-TTGATTGGAGACTTGACC-3')。水稻谷胱甘肽氧还蛋白cDNA...
为什么SmaI酶切位点越多,质粒越稳定
答:
(3)用SmaⅠ酶切割外源DNA和质粒时,会导致目的基因与抗性基因被破坏,因此不能用SmaⅠ构建重组质粒.(4)
BamHⅠ
和HinRⅢ两种限制酶切割产生的黏性末端不同,若用这两种限制酶同时处理外源DNA和质粒,再用DNA连接酶连接两者时,可避免切割的外源DNA、质粒的粘性末端自身环化.(5)将切割后的质粒与...
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