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96孔板加样有气泡怎么办
96孔板
种板影响荧光信号哪
答:
5、加入样品后,管壁上分散有一些小液滴,反应系统中形成气泡。离心是必要的,以消除液滴和气泡从墙壁。为此,
建议使用特殊的微板离心机
。
IL-2活性测定问题
答:
1.加DMSO前要把液体吸掉
,但培养液里的紫色结晶可能会吸去,可在这之前先用平板离心机离心96孔板,2000r,5分钟,然后吸掉上清(如果是悬浮细胞,则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后...
WesternBlot基本原理及步骤
答:
将稀释后的蛋白加入到BCA液中后,要上下左右四个方向轻轻晃动96孔板,使其混匀,并迅速将96孔板放入孵箱中
。最后加入SDS-PAGE蛋白上样缓冲液时,要将其打尽。煮样时,注意崩盖损失样品。2、配胶时,用吹风机将胶板吹干后,一定要等胶板完全冷却后,才能倒胶,否则热量会使得胶迅速凝结而导致花胶。...
如何通过qpcr看一个基因的表达丰度
答:
不要连续用同一个枪头加样!4. 所有成分加完后,离心去除气泡
。5. 每个样品至少3个平行孔。参比或者校正染料(reference dye,passive dye)常用的是ROXTM(现在已经是ABI的注册商标了!)或者其他染料,只要不影响检测PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量 反应中的非PCR震荡,校正加样误差或者是孔与...
western blot详细步骤
答:
2、加足够的1*电泳缓冲液后开始准备上样。
用微量进样器贴壁吸取样品,将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品
。第四步:电泳 浓缩胶80V电压跑20分钟,可多跑几分钟;分离胶180V电压跑至底端。第五步:停止电泳 纯水冲洗玻璃板,取胶,清洗切去浓缩胶,在Marker下方切角做...
如何正确的进行elisa检测
答:
较高的反应温度,由于分子运动的加怜惜,反应时间缩短,这一点对分子含量较多的强阳性样本的测定没有问题,但对分子含量少的弱阳性样本则有漏检的可能。因此,我们建议在临床ELISA测定中尽量使用较低温育温度较长反应时间的条件。 (3)“边缘效应”的排除。以前在使用
96孔板
的ELISA测定中,常发现有“边缘效应”,即外周孔...
生物科研实战——Western blot
答:
(2)将配置好的蛋白定量工作液加入
96孔板
中,每孔200ul (3)将96孔板放入37℃恒温箱中反应30min (4)将反应完的蛋白样品置于酶标仪进行蛋白样品浓度测定 (5)根据测定的蛋白浓度用RIPA裂解液将不同样品平衡同一浓度 3.蛋白样品变性处理 试剂:SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (1)将汉恒5X样品缓冲液与...
如何正确进行ELISA操作
答:
较高的反应温度,由于分子运动的加怜惜,反应时间缩短,这一点对分子含量较多的强阳性样本的测定没有问题,但对分子含量少的弱阳性样本则有漏检的可能。因此,我们建议在临床ELISA测定中尽量使用较低温育温度较长反应时间的条件。 (3)“边缘效应”的排除。以前在使用
96孔板
的ELISA测定中,常发现有“边缘效应”,即外周孔...
考马斯亮蓝法测蛋白质测量值差距过大的原因?
答:
一般是
加样
的问题,比如加样体系不一致,混匀不一致,
有气泡
等。还有就是
96孔板
边缘测量值不准确,不过看你这个数值,应该还是前面的问题。
往乳酸菌中加入什么物质能够让菌的沉降速度减慢
答:
在之前的实验中我也遇到过和你一样的问题,发现等
96孔板加
完菌液后,该沉降的都沉降的差不多的,有几个方法,希望对你有所帮助:向菌液中加入少量的蔗糖(不能太多),可稍微缓解一下,但是还是得快点拿去测OD。ps:别忘了在对照组也加入相同量的蔗糖溶液。向菌液中加入些许甘油溶液(浓度不能太...
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