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5号染色体三体最严重
人类基因组;单倍体基因组
答:
人类基因组计划研究的是人类基因组
无创产前基因检测需要空腹吗
答:
但是由于该方法需要数据积累,现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21-
三体
,18-三体,13-三体等,也就是多了一条 21
号染色体
、18 号染色体或者 13 号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉,也最为常见。18-三体综合征和 13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。无创产前基因检测要...
常见遗传病及其遗传方式
答:
常
染色体
隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21
三体
、性腺发育不良(Turner氏综合征)你把邮箱发过来~给你...
如果多了一条
染色体
会怎么样?
答:
智力发育障碍见于所有的患者,而且程度
严重
,存活较久的患儿还有癫痫样发作,肌张功力低下等。18三体综合征.1960年Edward等首先描述,故又称为Edward综合征(Edward syndrome ).18三体性导致严重畸形,在出生后不久死亡。其它
染色体三体
综合征 比较重要的有8号、22
号三体
综合征等。都伴有明显的发育畸形和...
...家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7
号染色体
...
答:
染色体
正常、染色体易位携带、部分
三体
比例为1:1:1,再生一个染色体正常孩子的几率为13.(
5
)Ⅱ-1的基因型为AABb,产生的配子是AB和Ab,而Ⅲ-1为“部分三体”,说明Ⅱ-2提供的配子是AaB,则Ⅲ-1的基因型为 AAaBB或AAaBb.故答案为:(1)4 AaB、Ab、aB、b aB(2)基因的自由组合(3...
21
三体
综合征是如何形成的?
答:
x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/0d338744ebf81a4c6a60da67d92a6059242da6c9"/> 细胞遗传学解释:在21
号染色体
长臂21q22区带为
三体
时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床...
...
三体
综合征是因为母亲生殖细胞在减数分裂时
染色体
不分离所致,也就是...
答:
21-
三体
综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21
号染色体
不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前,21-三体综合征的确切发病机制...
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