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3号染色体重复的原因
...做染色体检查后,得出
3号染色体
短臂末端增加一段未知来源
答:
3号号染色体
短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对孩子有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的
重复
,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等。我们诊断过两兄妹,这个位置也是多了一段,是来源2号长臂的, 兄妹都智力障碍,面容畸形,姐姐有眼颤,小手指先天侧弯。
基因突变和
染色体
变异的本质和区别?能遗传吗?
答:
他们已经说得很好了 我再补充一下 怕你看不懂他们说的 其实就是
染色体变异比较宏观
染色体 数目形态上的改变 而基因突变 比较微观 是dna的碱基发生变化 而且 引起他们俩变异的原因是不一样的 染色体变异可以因为 分裂 交叉互换之类的原因造成 而基因突变 大多是在 转录与翻译过程中变异的 还有 染色体...
3号染色体
短臂微
重复
答:
染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色
,所以叫染色体(染色质);染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现
3号染色体
异常是
遗传
吗
答:
该情况是遗传
。3号染色体的异常
可能是由基因突变或染色体变异引起的
。这些异常可能会导致一些遗传疾病,如3p缺失综合征和3q29微缺失综合征等。3p缺失综合征是一种常见的染色体异常,导致智力残疾,发育迟缓和异常身体特征。这种异常是由3号染色体的小(p)臂末端的缺失引起的。从大约150,000个DNA构建模块...
3号染色体
三体扩增是什么意思?
答:
3号染色体
多了一条。染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、
重复
和环状染色体等又可分为常染色体畸变,如Down...
男性
3号染色体
p26.1 处
重复
区域 多态性 有致病性吗?
答:
多态性不会致病。多态性是正常现象。每个人都长得不同,那每条从父母那儿继承的
染色体
也可能会有点不同——这就是多态性。以上回答来自“沁溪健康”哟~
染色体
结构变异为什么只有(1)缺失(2)
重复
(
3
)倒位(4)易位这四种? 既然...
答:
重复
片段⺁既在原有基础上的增添片段,只是该片段上的基因只能是原有
染色体
上的片段。染色体片段不可能凭空而来.因此染色体变异只改变基因的量或基因的排序而不改变基因的质!
21,
3染色体
产生
的原因
,以及是父方还是母方的原因
答:
21三体综合症主要产生
的原因
是父母生殖细胞减数分裂期第21
号染色体
不分离,从而导致受精卵中存在
3
条21号染色体。父方母方都有可能导致该病,但主要还是母方导致的(因为每个细胞都有小概率发生问题,但卵细胞和精细胞的比例悬殊,卵细胞有2条21号染色体一旦受精一定得病,而一个精细胞有2条21号染色体还要...
染色体
报告:46,xx.七(
3
,16) (p23,p13) [10] 。是什么意思 医生说是3...
答:
首先,这是一个女性核型,但染色体易位。3号染色体长臂的2区3带和16号染色体长臂的1区3带发生易位,你可以理解为交换。这个,有可能是在配子生成过程中发生交换或断裂重接。对本人来说,这种平衡易位因为没有
遗传
物质的丢失及增加,一般没有什么症状,发育等等都正常,当然,如果正好破坏了什么基因,或者...
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