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20mM的tris溶液怎么配
如何
配置
20 mM的Tris
- HCl缓冲液
答:
缓慢加入浓盐酸,并不断搅拌,直到混合均匀
。用pH试纸或pH计测定溶液的pH值,如果需要,可以加入适量的浓盐酸或Tris碱,调整pH值至所需的20 mM/L的Tris-HCl缓冲液。需要注意的是,由于pH值受温度影响较大,因此在不同的温度下,pH值可能会有所不同。因此,在配制Tris-HCl缓冲液时,需要特别注意温度...
Tris
- HCl缓冲液的配制方法?
答:
配制步骤如下:1.计算需要
的Tris
base质量(精确到0.01 g)。
20 mM
/L的Tris-HCl缓冲液需要0.02 mol/L Tris base。根据摩尔浓度来计算,每升液体中需要0.002414克Tris base [(0.02 mol/L) × (121.14 g/mol) = 2.414 g/L]。2.用去离子水充分洗涤容器,将200 mL容器置于天平上,将...
20 mm
ol/L
Tris
-马来酸配置
答:
1、可以称量12.1g
的Tris
碱溶解在960mL左右的去离子水中。2、然后进行混合搅拌,一边搅拌的同时可一边滴加4N的盐酸到混合液中,此时可使用pH计来测定该
溶液
的PH值,直到PH值达到所要求的PH值即可。3、最后向溶液中加入水,补足到一升,就可完成Tris-HCl缓冲液的配制。
Tris
-maleate缓冲
液怎么
配置?
答:
20mM
Tris
-Malate Buffer: 24.2 g of
tris
(hydroxymethyl)aminomethane plus 23.2 g of maleic acid or 19.6 g of maleic anhydride in 1000 ml of distilled water Tris-maleate:三羟甲基氨基甲烷马来酸酯 1S\/2C4H11NO3.C4H4O4\/c2*5-4(1-6,2-7)3-8;5-3(6)1-2-4(7)8\/h2...
20mmtris
答:
氨水和NH4cl2的缓冲
溶液
.
tris
-hcl缓冲
液怎么
配制
答:
2、温度变化对缓冲液影响很大,例如4℃时配制的pH8、4缓冲液,在37℃时pH变为7.4,所以一定要在使用温度下配制。3、易吸收空气中的二氧化碳,因此配好的缓冲液要盖严、密封。4、对某些pH电极有一定的干扰作用,因此应使用
Tris溶液
兼容的电极进行检测。5、Tris在一定程度上与各种分子发生反应,包括RNA...
MMP4是什么?
如何
设计提取和分离的实验?
答:
11.用含
20mM
Tris
-HCl,0.5M NaCl,8M尿素,pH7.5的平衡缓冲液平衡镍螯合柱。12.将悬浮的沉淀样品离心(10000×10min),将沉淀用上述缓冲液溶解,
溶液
离心,吸取上清溶液上柱。用含不同浓度咪唑的缓冲液(分别含20mM 50mM 100mM 300mM咪唑)洗柱,以OD280监测,收集各洗脱峰,并进行标记。13....
RNA提取分离纯化时应注意什么?
答:
mRNA被洗脱,经过两次寡聚(dT)纤维柱后,即可得到较高纯度的mRNA。 寡聚(dT)纤维素柱纯化mRNA 一、试剂准备 1.3M醋酸钠(pH 5.2) 2.0.1M NaOH 3.1×上样缓冲液:
20mM
Tris
-HCl(pH 7.6);0.5M NaCl;1M EDTA(pH 8.0);0....
Tris
-ATP
怎么
配置
答:
CsF
20mM
,Cscl 110,Mgcl 2.5,EGTA 10,HEPES 5,Nacl 5,
Tris
-ATP(现用Mg-ATP替代) 5,GTP 0.1,CsOH调PH至7.3
PeproTech细胞因子/重组蛋白溶解指南(专业版)
答:
200-02)则需用100mM Acetic Acid (醋酸)溶解,重组人TGF-beta1 (产品编号:100-21)需用10mMCitric Acid (柠檬酸),pH3.0溶解,重组人FGF-basic(产品编号:100-18B)需用5mM
Tris
,pH7.6溶解,重组人FGF-10(产品编号:100-26)需用5mMSodium Phosphate(磷酸钠),pH7.4溶解,重组IL-13(产品编号:200-13)需用
20mM
MHCl溶解...
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