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2020年新药品管理法
最新药品管理法
答:
1、医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用。经国务院
药品
监督
管理
部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。2、国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短...
新药品管理法2020
实施时间
答:
据央视新闻消息,8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经表决通过,将于2019年12月1日起施行。这也意味着,历时19年后的
新版药品管理法
即将面世。
新药品管理法
的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准...
新药品管理法
解读
答:
法律分析:为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体公众用药安全,维护人民身体健康和用药的和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守活动,适用本法。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》 第二条 在中华...
新药品管理法2020
劣药的处罚
视频时间 00:34
新药品管理法2020
劣药的处罚
答:
药品管理法2020
劣药的处罚:1、足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;3、对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;4、致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期...
新药品管理法
的主要内容
答:
新药品管理法
的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
新版
《
药品管理法
》关于零售药店的内容
答:
法律分析:新版《
药品管理法
》正式实施,
新的药品
行政处罚裁量基准出台,零售药店也迎来了史上最严处罚。而且,公告还要求,各级药品监管部门要坚决贯彻药品安全“四个最严”要求,加强新修订的药品管理法的宣传贯彻工作,进一步加大监督检查力度,督促企业生产经营行为持续合规,依法严厉查处各类违法违规行为,...
《中华人民共和国
药品管理法
》哪制定的?及生效日期?
答:
药品管理法
于1984年制定,2001年2月首次修订,其后分别于2013年12月、2015年4月进行两次修正。这次药品管理法“大修”,体现出“四个最新”。第一个最新,是将药品管理和人民的健康紧密结合起来。
新法
明确规定保护和促进公众健康,在第三条中提出药品管理应当以人民健康为中心。第二个最新,是坚持风险...
新药品管理法
体现哪四个最严
答:
法律分析:新修订的《
药品管理法
》落实“四个最严”要求,即最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责落到实处。其中,在最严格监管方面,建立了贯穿于药品研制和注册、上市许可持有人、生产、经营、使用等药品全生命周期以及药品价格、广告等方面的监管制度 法律依据:《中华人民共和国...
新药品管理法
假药劣药的处罚
答:
法律客观:《
药品管理法
》第一百一十六条生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构...
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