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15000marker条带
博凌科为的AL
15000
DNA
Marker
使用时要注意些什么?有比较了解的吗?_百 ...
答:
使用注意: 1. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品电泳便可得到清晰
条带
。如果加样孔增宽,须适当增加
Marker
制品的加样量。2. 对DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。3.Agarose电泳时,Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。
酵母基因组DNA一般有多大?电泳时大概在那个范围?
答:
这个如果你用普通的电泳可能没法检测太大的基本组。一万以上的和100万的在一般的电泳时,速度差别不太大(象DL
15000
的DNA
marker
,后面两
条带
跑得很近)。想比较准确的判断的话,可以用脉冲电泳。当然,如果你用普通的电泳检测发现不到十K,那应该是你提取过程中降解了。一般提取的基因组在50K以上是比...
电泳时
marker
是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么
答:
电泳时marker选择方法:如果是核酸marker比较简单吧,就是看
marker条带
的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最...
酶切问题!!这种情况怎么判断酶切成功??
答:
其实,要验证酶切是否有效很简单,只需实验时再加一个对照,用BamHI和另外一个已知位点的限制性内切酶进行双酶切,电泳查看DNA
条带
是否和预测的条带相符即可(双酶切至少会生成两个以上的DNA条带,所以便于检验)。
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