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镁离子作用高中生物基因工程
DNA复制
Mg离子
答:
Mg离子
参与构成DNA复制酶的一个亚基。因此,没有
镁离子
DNA无法复制。
基因工程
这一节中,限制性内切酶是只存在于原核细胞吗?基因工程中这个酶...
答:
这些酶可在特定位点切开DNA,产生可体外连接的
基因
片段。研究者很快发现内切酶是研究 限制性内切酶的主要
功能
是保护细菌不受噬菌体的感染,这一观点已被人们广泛接受。它们作为微
生物
免疫 机制的一部分行使其功能。当一个没有限制性内切酶的细菌被病毒感染时,大部分病毒颗粒都能成功地进行感染。然而一个有...
技术分享第十七期 | 双荧光素酶报告
基因
检测
答:
萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶不仅在底物需求上有所不同:前者需荧光素、氧气、ATP和
镁离子
,后者仅需腔肠素和氧气,这使得它们的发光机制各异。萤火虫酶的黄绿色光波(550-570nm)与海肾酶的蓝色光波(480nm)相得益彰,为双报告实验赋予了独特的优势。双报告
基因
的科学力量</ 双荧光素酶报告基因系...
改变细胞膜的透性用什么化学物品?
答:
CaCl2 是改变细胞壁的通透性。我知道的有两种 :乙二醇,是用于细胞融合时。化学式;C2H6O2 灭活的病毒,是根据病毒的侵染性强的特点,把灭活的病毒施在细胞膜上,病毒的侵染
作用
会使细胞膜的通透性增强,又因为是灭活的,所以对细胞没有危害,从而改变细胞膜的通透性。你所说的化学物品,我想应该就是“...
DNA聚合酶有哪些特点
答:
DNA聚合酶1: 1.能催化单个脱氧核糖核苷酸连接到DNA链的3'端. 2.能沿5'端到3'端方向外切DNA(切除引物) 3.能沿3'端到5'端方向外切DNA(纠错,或者说DNA损伤的恢复) DNA聚合酶2: 1.发挥
作用
需要
镁离子
和铵根离子存在 2.同样能参与DNA聚合酶1参与的反应,但聚合活性低 3.能沿3'端到5'端方向...
不忘初心,细化研究
答:
生物基因
实验中以模式生物为基础为人类生活造福,它们蕴含着极大的工、农业价值,生物资源的开发、
基因工程
、蛋白质工程、生物芯片、生物电子器件行业的开发,而这些必将促进国家科技创新驱动发展和国家综合实力的提升。在大基因时代,生物基因研究要将基因大数据转化为民懂、民用的普惠产品,实现人人共享生物科技...
酶的应用
答:
其
作用
是向DNA的3′﹣OH末端转移脱氧核苷酸。在
基因工程
中是利用该酶给DNA片断加上一段同聚体,形成附加末端。采用32 P或者荧光标记的脱氧核苷酸进行3′﹣末端标记,以便于DNA的分离检测。(4)反转录酶:该酶又称依赖与RNA的DNA聚合酶。它以RNA为模板,以脱氧核苷三磷酸为底物,合成DNA。该酶在基因工程中广泛应用于...
在PCR技术发明以前,人们是怎么做分子克隆的?
答:
把上述混合液在有
镁离子
存在的条件下于37℃静置30min,发现放射性标记已进入DNA部分,说明有新合成的DNA分子。新合成的DNA分子即实验产物可以用过氯沉淀法同作为原料的脱氧核苷三磷酸单体分开。科恩伯格测定了产物DNA的碱基组成,发现它们同各自的模板DNA组成惊人地相似, 这就充分证明新合成的DNA的特异性是...
什么是PCR检测?他的原理是什么?需要什么材料?
答:
正二价
镁离子
引物 反应缓冲液 TAQDNA聚合酶 拓展回答: 反应特点 特异性强。 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合。 ②碱基配对原则。 ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性。 ④靶
基因
的特异性与保守性。 灵敏度高。 PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12)量级的起始待...
有谁知道鸡蛋提取溶菌酶的合作项目是真是假 多谢
答:
一种生产
基因工程
重组人溶菌酶的方法,是运用分子
生物学
技术和基因工程技术,将人溶菌酶基因克隆入酵母菌体内进行表达,然后通过提取、纯化制出人溶菌酶。本发明由于利用基因工程重组技术,发酵生产人溶菌酶,能够较大批量生产人溶菌酶,又避免了从组织中提取易受病源污染的问题,其产品具有稳定、纯净的特点。 溶菌酶亲和层析...
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高中生物镁处理