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质量一致性检验包括哪些
如何判断设备测试
一致性质量
工具
答:
电子元器件质量一致性检验包括:对每个检验批进行A组(
包括元器件的目检和尺寸检验以及元器件的主要特性试验)和B组(包括其他重要特性试验)以及在固定的时间间隔内从已通过逐批检验的诸批中抽取样品进行周期检验
。周期检验通常为C组检验,有时也分出一个D组进行检验。
什么
是产品
质量一致性
答:
认证产品的一致性指使用认证标志的产品在设计、结构和所使用的关键元器件、材料方面与型式试验样品一致的程度
;具体地是以下三个一致:1) 认证产品的标志与型式试验检测报告上所标明的应一致;2) 认证产品的结构应与型式试验测试时的样品一致。3) 认证产品所用的零部件及材料应与型式试验时申报并经认证...
检验
数据
一致性
答:
一致性检验的目的在于 比较不同方法得到的结果是否具有一致性 。
检验一致性的方法有很多比如:Kappa检验、ICC组内相关系数、Kendall W协调系数等
。每种方法的功能侧重,数据要求都略有不同:Kappa系数检验, 适用于两次数据之间比较一致性,如比较两位医生的诊断是否一致,两位裁判的评分标准是否一致等。ICC...
鉴定和
质量一致性
区别
答:
质量鉴定是对产品做的一个全面检验,
而一致性检验则是包括了对工厂产品的抽检
。质量鉴定是对产品做的一个全面检验,并且其要求的标准要高一些,主要是一些产品的认证,认证时首先对产品做的一个检验,而一致性检验则是包括了对工厂产品的抽检,在一定基数的产品中抽取一定数量的产品进行一致性的检验,即...
一致性
评价
包括哪些
内容
答:
一致性评价
包括哪些
内容如下:国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。药物一致性评价,即药品一致性研究,就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。来源:《国家药品安全“十二五”规划》,明确要求的未通过药品
质量一致性
评价的仿制药将不予再...
振动入侵探测器的
检验
规则
答:
质量一致性检验
分类:A组(逐批),交收产品时全数检验;B组(逐批),交收产品时抽样检验;C组(周期),每年一次;D组(周期),质量抽查时进行。 各类检验项目见表3。表3 检验项目序号项目技术要求试验方法不合格分类鉴定检验质量一致性检验A组B组C组D组1外观检查5.1.16.2.1C∨∨2外壳防护检查5.1...
一致性
检查
答:
再计算每个仪器与此标准的相对误差,即 放射性勘探技术 就认为仪器的
一致性
好。对不合格的仪器修理以后才能使用。仪器的“三性”检查在放射性勘查中非常重要,它关系到地质物探工作的
质量
问题,不可马虎大意。仪器“三性”检查的资料必须整理完备,以备上级质量检查之用,这些资料要求作为原始资料上交。
什么
是
一致性检验
答:
一致性检验
是指对由不同样本计算的各平均值或方差进行检验。一致性检验,确定在一定显著性水平下各平均值或各方差之间是否有显著性差异,若无显著性差异,则各'f`均值或各方差是一致的,此称为一致性检验。
药物
一致性
评价的内容具体
包括什么
答:
从药品
质量
和临床治疗的角度看,药品的
一致性
评价可以
包含
三个层次:1)体外药学一致:主要指药品的理化性质如活性成分、剂型、规格用法用量和适应症等,可以通过体外溶出试验进行评价;2)体内生物利用度一致:主要指口服药物进入人体后药物代谢动力学的一致,可以通过生物等效性试验进行评价;3)临床疗效一致...
如何确保供应链中各个环节的
质量一致性
?
答:
确保供应链中各个环节的
质量一致性
是一个重要的管理挑战。下面是一些方法和建议来实现这一目标:1. 设定明确的质量标准和要求:确保在供应链中,所有参与者都清楚产品或服务的质量标准和要求。这可以通过编写详细的质量规范和标准操作程序来实现。所有供应链参与者都应该了解并遵守这些标准。2. 供应商选择...
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