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萘环上编号的规律
萘
是怎么
编号的
?
答:
萘分子中,两个环共用一个共价键,这个键上的C原子没有氢,所以编号时不用管他们
。离这个键最近的有4个C原子,都可以最为1号碳原子,至于选择谁,看具体题目,因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号,将一个环编完只后再编另一个,其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。
萘的环
系怎么
编号
?
答:
萘分子中,两个环共用一个共价键,这个键上的C原子没有氢,所以编号时不用管他们
。离这个键最近的有4个C原子,都可以最为1号碳原子,至于选择谁,看具体题目,因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号,将一个环编完只后再编另一个,其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。
为什么
萘环的
命名是1,4-二取代物?
答:
取代物命名:萘分子中碳原子的位置可按上列次序
编号
。其中1、4、5、8四个位置是等同的,称为α-碳原子,2、3、6、7四个位置也是等同的,称为β-碳原子。因此
萘的
一元取代物有两种:α-取代物(1-取代物)和β-取代物(2-取代物)。例如:萘的分子式为CH,它是由两个苯环稠合而成。萘分子...
萘
醌的
环上编号
是怎么确定的?
答:
环上的编号并不是你说的那样,
萘环的编号永远都是从α位开始编,也就是说以某个α位为1号位,然后沿着萘环走
。哪怕四个α位上都没东西,也必须选某一个α位为1号位。在以某个α位为1号位的前提下,我们再去考虑位次低的原则(就和其他化合物的位次原则一样了)。至于你提到的羰基优先于双键...
萘
酚的命名
序号的
顺序
答:
如果萘环上存在两个以上取代基,在编号位时,
先根据取代基位置号从最小开始的原则,然后再考虑位置号和最小的原则,若两原则冲突时,依前者
。萘环是可以上下左右翻转的,依据旋转方向不同,可分为A、B、C、D四种类型,因此1-氨基萘酚有七个同分异构体,同一化合物可以有几个名称。以此原则1-氨基-5...
萘上
有甲基,羧基怎么命名 邻位? 例如,1-甲基-2-萘甲酸的2不应该是取...
答:
所以“1-甲基”就是指与两个六边形的公共边相邻的那个碳原子上连了一个甲基,而“2-萘甲酸”就是指羧基连在与甲基相连的碳原子再往外一个碳原子上。之所以
萘环的编号
要这样规定,就是因为1号碳与2号碳的化学环境不同(不像苯环)。举个例子,如果不这样人为规定的话,1-甲基-2-萘甲酸与2-甲基...
如何判断
萘上的
等效氢
答:
萘环上
在没有其他取代基的时候,只有两种等效氢:1,4,5,8位是α氢,2,3,6,7位是β氢。萘是一种稠环芳香烃,是有机化合物。分子式C10H8,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成...
分子式为C10H6ClBr的
萘环
有几种结构
答:
14种。
编号
:如果Cl在1号,则Br有7个位置。如果Cl在2号,则Br有7个位置。……以此类推,表面上,能得到7×8 = 56种组合。但在这56种种,同一种物质总是出现4次。(因为
萘环
有2个对称轴)所以共有56 ÷ 4 = 14种同分异构体。也可以简单想,Cl取代的萘有2种,再取代一个Br时,都有7种...
萘环上的
碳原子的
编号
如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2-硝基萘...
答:
D 试题分析:(Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的,其中任何一个位置都可定为1,则另三个分别为4、5、8。再由命名时,支链位置之和最小的原则,(Ⅲ)的名称为1,6二甲基
萘
,因此正确的答案选D。点评:该题是中等难度的试题,试题灵活性强。重点考查学生灵活运用已知信息解决实际问题...
萘环上的
碳原子的
编号
如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘...
答:
该物质名称为1,6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法,对于
萘环上
有两个异环取代基的确定第一个取代基后,后面要先绕本环,再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基,然后是本环上的2,3,4位然后到异环的5,6位。并不是满足取代基最小原则,这是一种特殊情况。
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