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药品管理法21年
药品管理法
最新版本是哪一年的
答:
2019年的。根据查询中华人民共和国
药品管理法
显示。第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过了药品管理法,该版本修订于2019年12月1日。截止2023年9月
21
日。
药品
有效期最新规定
答:
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。 《
药品管理法
》第四十九条规定,不得使用过期药品。 如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任 [1] 。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下...
简述
药品管理法
的主要内容
答:
1、为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。2、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
11月
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日蚂蚁庄园答题答案是什么
答:
11月
21
日蚂蚁庄园答题答案是药品。药品的具体介绍:根据《中华人民共和国
药品管理法
》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发...
药品
招投标国家政策法规
答:
《中华人民共和国
药品管理法
实施条例》三、《麻醉药品和精神药品管理条例》法律效力位阶:行政法规 制定机关:国务院 时效性:有效 公布日期:2016-02-06 《麻醉药品和精神药品管理条例》四、《医疗器械监督管理条例》法律效力位阶:行政法规 制定机关:国务院 时效性:有效 公布日期:2020-12-
21
施行日期...
药品
的储存
管理
上都有哪些相关法律法规?
答:
·全国人大常委会关于批准《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》的决定1989.09.04 ·中华人民共和国
药品管理法
1984.09.20 行政法规 ·国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知2013.06.16 ·国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见...
药品管理法
中所指的法律责任具体包括哪些内容
答:
违反
药品管理法
的法律责任包括行政责任、民事责任和刑事责任。一、违反《药品管理法》的行政责任主要表现在下列几点: 1.未取得药品生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证而生产或者经营药品的,予以取缔,没收药品和非法所得并处以生产或者销售(已售和待售,下同)药品货值金额的2倍以上5倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究...
药品
相关的法律法规有哪些???
答:
与药品相关的法律有:《中华人民共和国
药品管理法
》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》另外法规有:1 国务院办公厅搜索关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知 2008.11.10 2 国务院办公厅...
中药材购销的
管理
行业规定有哪些
答:
“中药材的种植、采集和饲养的管理办法,由国务院另行规定。”(第103条)2.《
药品管理法
实施条例》的规定 “药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。”(第9条)“...
保健品中EXP 10/
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是什么意思?
答:
EXP是指使用期限,即Expirydate(Expdate),EXP 10/
21
就是截止日期是:2021年10月。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。《
药品管理法
》第四十九条规定,不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行...
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