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药品管理法第一章总则
中华人民共和国
药品管理法
(2015修正)
答:
第一章
总则
第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作...
中华人民共和国
药品管理法
(2019修订)
答:
第一章
总则
第一条 为了加强
药品管理
,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者...
中华人民共和国
药品管理法
实施条例
答:
第一章
总则
第一条 根据《中华人民共和国
药品管理法
》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管...
内蒙古自治区实施《中华人民共和国
药品管理法
》办法(2020修正)
答:
第一章
总则
第一条 根据《中华人民共和国
药品管理法
》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,结合自治区实际,制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作,其派出机...
药品
经营质量
管理
规范
答:
第一章
总则
第一条 为了加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依照《中华人民共和国
药品管理法
》等有关法律、法规,制定本规范。第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条 本...
新疆维吾尔自治区关于《
药品管理法
》实施办法
答:
第一章 总则
第一条 为实施《中华人民共和国
药品管理法
》(简称《药品管理法》),结合我区实际制定本办法。第二条 自治区各级卫生行政部门主管本行政区域内的药品监督管理工作。自治区各级医药管理部门主管本行政区域内的药品生产经营工作。国家另有规定的除外。第三条 自治区积极发展现代药和传统药...
西藏自治区实施《中华人民共和国
药品管理法
》办法
答:
第一章
总则
第一条 为加强药品的监督管理,保证药品的质量、疗效,保障用药安全,维护公民的身体健康,依据《中华人民共和国
药品管理法
》和有关法律、法规,结合我区实际,制定本办法。第二条 自治区卫生行政管理部门主管全区药品的监督管理工作,具体事项由自治区药政管理局负责。地(市)县卫生行政...
药品
流通监督
管理
办法
答:
第一章总则
第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理法
》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当...
北京市实施《中华人民共和国
药品管理法
》试行办法
答:
第一章
总则
第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民健康,根据《中华人民共和国
药品管理法
》(以下简称《药品管理法》),结合本市实际情况,特制定本办法。第二条 凡在本市从事药品研制、生产、经营、使用、监督检验、广告业务及医疗系统自配制剂、调剂的...
药品
经营和使用质量监督
管理
办法
答:
第一章总则
第一条为加强药品使用质量监督管理,保障公众用药安全、有效,依据《中华人民共和国
药品管理法
》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特...
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