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药品管理法实施条例2019
药品
招投标国家政策法规
答:
药品、医疗器械相关法律法规 一、《中华人民共和国药品管理法》法律效力位阶:法律 制定机关:全国人民代表大会常务委员会 时效性:有效 公布日期:
2019
-08-26 施行日期:2019-12-01 《中华人民共和国药品管理法》二、《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》法律效力位阶:行政法规 制定机关:国务院 时效性...
药品管理法2019
年修订中未提及的有
答:
临床试验管理,药品出口管理。1、临床试验管理。
2019
年
药品管理法
的修订中没有对临床试验的管理作出更深入的规定,加强临床试验的监管和保证试验质量仍需要更为详细的法规支持。2、药品出口管理。2019年药品管理法中未涉及药品出口管理的监管机制、出口许可制度等内容。
中华人民共和国
药品管理法
是什么样的法律
答:
药品安全与人民群众的生命健康紧密相关。十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的《
药品管理法
》,对药品进行了更加严格的监管。该法自
2019
年12月1日起
实施
。新版《药品管理法》有很多的亮点,一起来看看吧。亮点一:网络售药线上线下相同标准,一体监管 新《药品管理法》坚持网络售药线上线下...
我国《
药品管理法
》所规定的假药,劣药指的是什么
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...
2019
年《
药品管理法
》修订,明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理...
答:
【答案】:D 考查
药品
生产许可的申请和审批。《药品生产许可证》副本载明通过药品生产质量
管理
规范现场检查的生产线。故答案为D。
药品管理法
最新版本是哪一年的
答:
2019
年的。根据查询中华人民共和国
药品管理法
显示。第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过了药品管理法,该版本修订于2019年12月1日。截止2023年9月21日。
...贯通药品上市许可持有人制度——新《
药品管理法
》详解之一
答:
根据
2019
年8月26日通过的《新
药品管理法
》,药品上市许可持有人制度(MAH)将在全国范围内全面推行。本文将分析该制度的基本架构,并提出亟待完善的制度空白。一、药品上市许可持有人 1. 持有人资质要求:根据《新法》,药品上市许可持有人可以是取得药品注册证书的企业或药品研制机构等,不再局限于药品...
新修订的《
药品管理法
》是何时修订通过,何时
施行
的
答:
现行的《中华人民共和国
药品管理法
》是2015年4月24日根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》修订
实施
的。
2019
年最新修订的“
药品管理法
”什么时间开始
实施
,新修订的“药品管理法...
答:
你好,目前《中华人民共和国
药品管理法
(修订草案)》进行二次审议,暂未通过,且
实施
。目前执行的版本为:2015年4月24日修正版。具体你可通过CIO平台进行下载。
新老版《中华人民共和国
药品管理法
》不同之处归纳
答:
国家食品药品监督管理局于2015年7月24公布
施行
的最新版的《中华人民共和国
药品管理法
》。与老版的不同之处如下:1、总章节10章保持不变,总条款由原106条修订为104条。2、把原办法中第二章第七条“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”删除。3、把原办法中第二章第十三条“国务院...
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