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药品管理法内容总结
《中华人民共和国
药品管理法
》哪制定的?及生效日期?
答:
第一个最新,是将药品管理和人民的健康紧密结合起来。
新法明确规定保护和促进公众健康,在第三条中提出药品管理应当以人民健康为中心
。第二个最新,是坚持风险管理。将风险管理理念贯穿药品研制、生产、经营、使用、上市后管理等各个环节,坚持社会共治。第三个最新,是坚持新发展时期的问题导向。针对药品管...
中华人民共和国
药品管理法
实施办法的介绍
答:
《中华人民共和国药品管理法实施办法》是根据《药品管理法》,
在总结我国3年来对药品依法进行监督管理实践经验的基础上制定的重要法规
。它“适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人”。以往各地、各部门颁发的有关药品管理的规定,凡是与《药品管理法》、《实施办法》不符的,必须以...
西药房个人
总结
答:
20xx年以来,认真学习《
药品管理法
》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用,并利用业余时间进修学习,不断提高业务水平和技能,爱岗敬业,同心协力为患者服务,虚心向同行学习专业知识,及时妥善处理工作中出现的临时性问题。药品摆放整齐,严格管理毒、麻、限、剧及贵重药品、定期盘存,协助财务部做好药品经济核算工作,发现问...
为什么要执行GMP
答:
修订后的《药品管理法》共十一章一百零六条,
内容包括总则、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则药品管理法是我国的药品大法
,在中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人都必须遵守。制定《药品管理...
中药师考点:
药品
包装、说明书需要注明
内容总结
答:
药品管理法规定:通用名、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
。(药品管理法,P56,54条)4、药品内标签:药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等。内标签因包装尺寸过...
药店工作
总结
范文精选
答:
药店工作
总结
篇一 自参加工作以来,在领导和各位同事的关怀帮助下,通过自身的努力和工作相关经验的积累,知识不断拓宽,业务不断提高。感谢领导和同事的关怀与帮助,让我在工作中,能不断积累和拓宽工作经验,使一年来我的政治和业务素质都有较大的提高。 在平时,我认真学习《
药品管理法
》、《经营管理制度》《产品质量...
药品管理
自查报告
答:
设立了兼职验收员,负责对整个药店所有药品的质量验收;设立了兼职养护员,负责整个药店药品的养护工作。制定了符合《
药品管理法
》、《药品经营质量管理规范》等法律法规又适合我店运作的《质量管理制度》,使所岗位所有操作都实行制度化,避免“以情管人”的随意性,保证了质量管理的连续性和可操作性。 我店对《质量管理...
GMP制定的依据是?
答:
GMP的理论依据是从
药品
生产实践中获取的经验教训的
总结
,政策依据是公众要求对药品制订严格监督的法律。《药品生产质量
管理
规范》(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了...
2020版
药品
生产监督
管理
办法主要变化有
答:
二、 《办法》变化概述及修订亮点
内容
解读(一) 《办法》体例和框架内容的主要变化 《药品生产监督管理办法》于2014年8月5日颁布,之后于2017年11月17日进行了修订(“旧版《办法》”)。在新《
药品管理法
》颁布后,为了与之适应,国家药品监督管理局(“药监局”)分别于2019年9月30日、10月15日...
食品
药品
监督
管理
系统工作
总结
答:
【篇一】食品
药品
监督
管理
系统工作
总结
__年__月,我由于工作变动调到__食品药品监督管理局工作,成为食品监督所光荣的一员。在这近一年来,在局领导的关心培养下,在分管领导和同事们的支持和帮助下,我比较圆满地完成了自己的各项工作任务,在思想政治觉悟和业务工作能力等方面都取得了很大的进步,为今后的工作和学习...
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