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药品管理法修订前
药品
是必须使用注册商标的商品吗
答:
根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》,必须使用注册商标的人用药品包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品;烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。在2001年《
药品管理法
》
修订
以前,除了中药材和中药饮片以外的...
我国规定必须使用注册商标的商品有
答:
在2001年《
药品管理法
》修订以前,除了中药材和中药饮片以外的其他药品,都必须使用注册商标。未
修订前
的《药品管理法》(1984年9月20日通过,1985年7月1日施行)第四十一条规定:“除中药材、 中药饮片外,药品必须使用注册商标;未经核准注册的,不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。...
新
修订
的《
药品管理法
》有哪些变动?
答:
修订前
的《
药品管理法
》对假药、劣药范围界定比较宽泛,不便于精准惩治。新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。假药范围包括:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药范围包...
《中华人民共和国
药品管理法
》是什么时间颁布,什么时间执行和实施的...
答:
《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。2018年10月22日,
药品管理法修正
草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。中华...
《中华人民共和国
药品管理法
》哪制定的?及生效日期?
答:
药品管理法
于1984年制定,2001年2月首次
修订
,其后分别于2013年12月、2015年4月进行两次
修正
。这次药品管理法“大修”,体现出“四个最新”。第一个最新,是将药品管理和人民的健康紧密结合起来。新法明确规定保护和促进公众健康,在第三条中提出药品管理应当以人民健康为中心。第二个最新,是坚持风险...
中华人民共和国
药品管理法
哪一年实行
答:
关于
修改
〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次
修正
.根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国
药品管理法
〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次
修订
)....
现行的
药品管理法
是哪年
修订
的,实施日期是哪年
答:
自1985年7月1日起施行。《中华人民共和国
药品管理法》
已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日
修订
通过,自2001年12月1日起施行。2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议修订,自2013年12月28日起施行。[...
新
修订
的《
药品管理法
》是何时修订通过,何时施行的
答:
现行的《中华人民共和国
药品管理法
》是2015年4月24日根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于
修改
<中华人民共和国药品管理法>的决定》
修订
实施的。
新的
药品管理法
什么时候实施
答:
据央视新闻消息,8月26日上午,新
修订
的《中华人民共和国
药品管理法
》经表决通过,将于2019年12月1日起施行。这也意味着,历时19年后的新版药品管理法即将面世。新药品管理法的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准...
现行版《
药品管理法
》的
修订
时间是
答:
2019年8月26日。在2019年8月26日新
修订
的《中华人民共和国
药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。
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