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苯环上的取代基是什么
苯环取代基是什么
答:
苯环取代基就是苯基
,就是从苯环的一个C上伸出一条线。
苯环上
邻对位
取代基
和间位取代基分别有哪些
答:
含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单
取代的
苯衍生物的定位效应 ①如
苯环上的取代基
为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-...
怎样给
苯环上取代基
?
答:
如果是烃基苯,简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基
。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH3、-OH、-CHO)时,苯环是取代基。以 -CHO为母体,有机化合物系统命名有几个基本原则,其一官能团次序规则:-COOH > -SO3H > -COOR > -COX >...
关于
苯环上的取代
问题
答:
苯环上已有的取代基叫做定位取代基
。 1、邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。 ②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双...
为
什么苯环上
一个
取代基是
硝基,另外一个取代基就是丙基?
答:
苯环上取代基的位置是由取代反应的类型和反应条件所决定的。在你提到的这种情况下,
一个取代基是硝基(-NO2),而另一个取代基是丙基(-CH2CH2CH3
)。让我们来详细解释一下可能的原因。1. 取代反应类型:苯环上发生的取代反应可以是亲电取代反应,其中取代基进攻苯环上的电子云丰富区域。硝基是一个...
苯环的
侧链
的取代
和氧化反应的特点?
答:
苯发生取代加成反应是在Fe作催化剂的情况下,-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物,苯其实也可以多取代,
苯环上的取代基
为-F,-Cl,-Br,-I,-CH2Cl,CHNO2等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低,即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小,有...
苯环上的取代基
怎么命名?
答:
。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以
取代基
的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。
苯环上
直接连有两个羟基时叫苯二酚。
苯环上
原有
的取代基
对新导入的取代基的位置有和影响?其规律
是什么
答:
苯环上
原有
的取代基
称为定位基。定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环;第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定取代反应发生的部位在间位,取代反应的发生没有苯强,钝化苯环。第一类定位基的特征...
苯环上
哪种
取代基
存在时
答:
—CHO。
苯环上
哪种
取代基
存在时,其芳环质子化学位移最大的是—CHO,是醛基,醛分子中的醛
基是
活泼的,容易发生缩合和亲核加成反应。
苯环是
苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。
苯环上
有几种
取代基
?
答:
苯环上
有三个不同
的取代
及时,有10种同分异构体。先固定一种基团,设固定基团A,则当B处于A的邻位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)。当B处于A的间位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)。B处于A的对位时,C可以有两种位置(两边对称,所以是4/2=2种)。...
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