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色盲是伴x染色体隐性
人类的红绿
色盲是
典型的
伴X隐性
遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的...
答:
A、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病
,往往为男患者,A错误;B、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病,父亲正常,女儿一定正常,B错误;C、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病,双亲正常,母亲可能是致病基因的携带者,因此儿子有可能患病,C错误;D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病,儿子的X染色体来自母亲,因此儿子...
一对夫妇,妻子红绿
色盲
(
伴X染色体隐性
遗传),丈夫色觉...
答:
【答案解析】试题分析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传
,妻子红绿色盲(XbXb),丈夫色觉正常(XBY),色觉正常的孩子肯定含有XB,则他们所生孩子的性染色体及基因为XBXbY,该个体是XBY和Xb结合形成的,所以这个孩子的性染色体异常的原因是丈夫减数第一次分裂同源染色体(XB和Y)没分离。故选C 考点:本...
高中生物遗传系谱图选择 下图为
色盲
患者的遗传系谱图,以下说法正确的是...
答:
红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲. 所以5肯定是XaY 直接推断1是XAXa 2是XAY 这样就能推断3为XAXA或者XAXa 4为XA...
...着性别遗传的
隐性
遗传病,
色盲
基因b位于
X性染色体
上.若一个正常男子...
答:
一个是隐性时,
只表现出显性基因控制的性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病
,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,
人类的
色盲
病为
伴X染色体隐性
遗传.现有一对父母,母亲为色盲基因携带者...
答:
已知人类的红绿
色盲
基因位于
X染色体
上,是由
隐性
基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲.由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个...
红绿
色盲是
什么
染色体
上的什么遗传??
答:
人类红绿
色盲
症:1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名
道尔顿症
。它的遗传方式
是伴X隐性
遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:知识点拨:红绿色盲的遗传特点:1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的...
...
隐性
基因,正常基因B是显性基因,它们都位于
X染色体
上。下图是一家...
答:
由此可见,
色盲是伴X隐性
遗传病,男性只要他的
X染色体
上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状。色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性...
红绿
色盲是
显性还是
隐性
?
答:
红绿色盲属于
X染色体隐性
。是隐性遗传病。红绿
色盲是伴X
隐性遗传 如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常,但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者。如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性...
在自然人群中,男性
色盲
出现概率大约7%,而女性中色盲出现概率仅为0.5%...
答:
色盲是伴X染色体隐性
遗传病,男性色盲患者的基因型为XbY,女性色盲患者的基因型为XbXb,调查发现男性色盲大约占男性人群的7%,即Xb的概率为7%,则女性色盲占女性人群的比率大约为7%×7%=0.49%.
红绿
色盲是伴x隐性
遗传,为什么Y
染色体
上没有控制红绿色盲的基因?
答:
a、已知红绿
色盲是伴x隐性
遗传病,色盲基因b只存在于
x染色体
上,在y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因b,a正确;b、若女孩是红绿色盲基因携带者(xbxb),其色盲基因可能是由父方遗传下来的,也可能来自于他的母亲,b错误;c、根据减数分裂和受精作用过程,男人的红绿色盲基因只传给女儿...
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