88问答网
所有问题
当前搜索:
细胞污染用多大浓度双抗处理
细胞
培养中加入
双抗
的作用是什么?双抗又是什么?
答:
2. 双抗是由青霉素和链霉素组成的混合液,
其浓度分别为10000U/ml和10mg/ml
,适用于细胞培养的抗菌处理。3. 在细胞培养液中,青霉素和链霉素的工作浓度分别推荐为100U/ml和0.1mg/ml,以确保有效的抗菌作用。4. 细胞培养中添加双抗的目的是抑制细菌的生长,防止细胞污染,从而保证培养细胞的纯度和实验...
细胞
培养液中需要加入的
双抗
的
浓度
一般是多少
答:
双抗
就是青链霉素混合液,青链霉素混合液(100X) (Penicillin-Streptomycin Solution)双抗,是专门用于
细胞
培养的,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素-链霉素溶液(100X)中,青霉素的含量为10000U/ml,链霉素的含量为10mg/ml。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作
浓度
为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
癌
细胞
培养细菌
污染
怎么办
答:
然后先用10倍
双抗
的PBS洗涤
细胞
5-10次。然后用5倍双抗的完全培养洗涤细胞3次以上,并在其后每培养1小时换液一次,最后2倍双抗培养基培养过夜,第二天换成一倍双抗完全培养基继续培养,传代一次以上,如未发现
污染
,即可冻存,并留出部分细胞继续采用无双抗培养基培养48小时以上,最终确定细胞不含有任...
癌
细胞
培养细菌
污染
怎么办
答:
然后先用10倍
双抗
的PBS洗涤
细胞
5-10次。然后用5倍双抗的完全培养洗涤细胞3次以上,并在其后每培养1小时换液一次,最后2倍双抗培养基培养过夜,第二天换成一倍双抗完全培养基继续培养,传代一次以上,如未发现
污染
,即可冻存,并留出部分细胞继续采用无双抗培养基培养48小时以上,最终确定细胞不含有任...
培养基中加
双抗
的作用是什么
细胞
培养中加入双抗的作用是什么双抗又...
答:
从而保持培养环境的无菌状态。3. 青链霉素混合液(100X)中,青霉素的浓度为10000U/ml,链霉素的浓度为10mg/ml。4. 在
细胞
培养液中,通常推荐的青霉素
使用浓度
为100U/ml,链霉素的使用浓度为0.1mg/ml。5. 细胞培养中添加
双抗
的目的是为了防止细菌
污染
,并确保细胞的生长和繁殖在无菌条件下进行。
在做诱导多能干细胞实验过程中,感染后第一天的体
细胞污染
了,请问...
答:
转染试剂
污染
的可能性高些,建议更换。293
细胞
的培养中建议加入
双抗
。2. 转染293细胞,重新包装病毒,再感染提细胞。你这批感染的很难说能拯救过来。3. 这一批细胞建议用5倍双抗的培养基继续培养,还有个杀细菌比较厉害的药,临床上使用的,左氧氟沙星,你可以尝试一下,我们常用。希望能帮到你!
请问
细胞
培养中加的
双抗
的
浓度
是多少
答:
博凌科为解答:青霉素的通常有效
浓度
为:100U/ml链霉素为100g/ml
细胞
被细菌
污染
,怎么办
答:
首先,41℃不知道是你哪里的出来的灭菌方式,要灭菌都是121℃下20分钟以上才行。要分析哪里
污染
可以按照步骤来,首先,考虑培养基。取样培养基,在37°培养箱中做无菌试验,看看培养基有问题没。接着,换一批培养瓶,枪头。因为我不知道你的实验条件怎么样,比如说枪头是灭菌的还是一次性包装中的吸量...
培养干
细胞
时加
多大浓度
的
双抗
合适
答:
培养干
细胞
时一般青链霉素的工作
浓度
是:青霉素的为100U/ml ,链霉素为0.1mg/ml 青霉素对大多数革兰氏阳性菌和少数的革兰氏阴性菌有效 而链霉素对革兰氏阴性菌和少数的革兰氏阳性菌有效 两种抗生素合用能治疗大多数的细菌感染
培养干
细胞
时加
多大浓度
的
双抗
合适
答:
培养干
细胞
时一般青链霉素的工作
浓度
是:青霉素的为100U/ml ,链霉素为0.1mg/ml 青霉素对大多数革兰氏阳性菌和少数的革兰氏阴性菌有效 而链霉素对革兰氏阴性菌和少数的革兰氏阳性菌有效 两种抗生素合用能治疗大多数的细菌感染
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
细胞污染加双抗能补救吗
细胞染菌了怎么用双抗补救
细胞被细菌污染了怎么补救
细胞污染可以加大双抗的量
球菌污染细胞
真菌污染细胞怎么处理
悬浮细胞大肠杆菌污染怎么救
污染细胞可以拯救吗
细胞真菌污染会影响培养箱吗