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糖尿病是伴x遗传还是伴y遗传
...分别是
是伴X遗传还是
常染色体,是隐性还是显性。所有提到的疾病...
答:
伴x
显维生素D佝偻病 ,
伴X
隐:红绿色盲,血友病。伴X显:抗维生素D佝偻病。
伴Y
:毛耳。常染色体隐性:白化病。常染色体显性:多指症,短指症,软骨发育不算症。多基因
遗传
:肥胖,高血压,精神分裂症,
糖尿病
等等。染色体遗传:21三体综合征(没打错,就是唐氏综合征),5号染色体缺失引起猫叫综合征...
糖尿病
什么类型
遗传病伴性遗传还是
常染色体遗传
答:
糖尿病什么类型遗传病伴性遗传还是常染色体遗传
1、首先判断是否为Y染色体遗传
,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女;2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;
...的显隐常
伴遗传病
有哪些?请说明遗传病的名称
和遗传
方式(即显隐常...
答:
一、单基因
遗传病
1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天
性
聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(
X
)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型
糖尿病
三、染色体异常遗传...
生物
遗传病
口诀有哪些?
答:
母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)
。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。
高中生物中人类常见
遗传病
所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
答:
常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、
先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病:抗
维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症……多基因病:唇裂、无脑儿...
帮我归纳一下高中需要记忆的
遗传病
以及遗传类型 全一点哈-谢谢_百度...
答:
抗D
伴 X
显 ( 抗D:抗维生素D佝偻病 为
伴X
显性
遗传病
)
伴 Y
耳多毛 (
伴Y
染色体遗传病:外耳道多毛症 )多裂无高糖 (多:有多组等位基因控制 裂:唇腭裂 无:无脑儿 高:原发性高血压 糖:青少年型
糖尿病
异猫愚性变 (异:染色体异常 猫:猫叫综合症(5号染色体缺失...
高中阶段生物显性、隐性、
伴性遗传病
各有哪些?
答:
伴x
显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;
伴y
:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因
遗传病
:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型
糖尿病
;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)
高中生物基因
遗传病
口诀是什么?
答:
色友肌性隐(色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴
伴X
染色体隐性遗传病) 。 注:还有个
伴Y
染色体遗传病:高中试题常见就是外耳道多毛症。多基因遗传病:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑儿、原发性高血压、青少年型
糖尿病
)。染色体
遗传遗传病
:特纳愚猫叫(特纳综合征(女性缺条X染色体)先天性愚...
人类
遗传病
有哪些 ?和常见的病例?
答:
常染色体显性
遗传病
: 多指 并指 软骨发育不全
伴X
显性遗传病: 抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
人类外耳道多毛症 染色体异常 先天愚型(21三体综合征) 多因子病 ⒈高血压 遗传危险度:★★★ 多数学者认为,高血压属于多因子
遗传性
疾病,遗传起主要作用。通过高血压患者家系调查发现,父母均患有高血压者,其子女今后患...
遗传病
有什么特点?可分为几类
答:
伴X
隐性遗传病:男患者多,女患者的父亲和儿子一定患病。
伴Y遗传病
:患者均为男性,且传男不传女。2.多基因遗传病:由多对基因控制,群体中发病率高,易受环境影响。如原发性高血压、青少年型
糖尿病
。3.染色体异常遗传病:病症严重,通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变,性状影响就多...
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