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竞争性抑制的抑制程度
竞争性抑制
与非竞争性抑制有何异同?
答:
竞争性抑制
作用
的抑制
剂有天然的底物结构,并且本身就为该酶的底物,可与底物竞争同一个结合位点;而非竞争性抑制剂不能与游离的酶结合,底物、抑制物和酶的结合无竞争性,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低。2、浓度对
抑制程度
影响不同 竞争性抑制作用的抑制剂浓度越大,则抑制作...
增加底物浓度,
竞争性抑制
剂和非竞争性抑制剂
的抑制程度
答:
增加底物浓度时,
竞争性抑制
剂受到的抑制会降低,因为更多的底物有机会与酶结合。非竞争性抑制剂则由于其与底物结合的部位已发生形变,无论加入多少底物,该酶的结合催化作用也不会增强。因此,增加底物浓度,竞争性抑制剂抑制程度降低,非竞争性抑制剂
的抑制程度
不变。
什么是酶活性中心?区别
竞争性抑制
与非竞争性抑制?
答:
这种抑制使得Km增大,而Vmax不变。特点为:a.
竞争性抑制
剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使
抑制程度
减小;d.动力学参数:Km值增大,Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥...
竞争性抑制
剂竞争性抑制剂的IC50值的计算公式
答:
要理解IC50值,首先需明白这个生物学概念。IC50,即50%抑制浓度,是指在一定条件下,抑制剂能将酶活性降低至初始值一半的底物浓度。这个值会受到实验条件的影响,特别是酶(酶浓度固定)和底物(
竞争性抑制
剂)的浓度关系。具体来说,当底物浓度超过Michaelis-Menten常数(Km)时,IC50值会与竞争性抑制剂...
为什么
竞争性抑制
作用中的Vmax不变Km增大?
答:
如果抑制剂浓度恒定,则在低底物浓度时抑制作用最为明显,增大低底物浓度,抑制作用随之降低,直到[s]增大至很浓时,抑制作用近于消失,达到未加抑制剂时的最大反应速度(Vmax)水平,其动力学特征是:表观反应常数(Km)增大、Vmax不变。
抑制程度
只与抑制剂浓度有关。典型的例子如丙二酸和草酰乙酸对琥珀...
竞争性抑制
剂
抑制程度
与下列哪种因素无关?
答:
竞争性抑制
剂
抑制程度
与下列哪种因素无关?A.作用时间 B.底物浓度 C.抑制剂浓度 D.酶与底物亲和力的大小 E.酶与抑制剂亲和力的大小 正确答案:A
如何设计一个实验比较
竞争性抑制
剂对三个酶
的抑制
作用强弱
答:
设计一个实验比较竞争性抑制剂对三个酶
的抑制
作用强弱:与底物化学结构类似的抑制剂,能与底物竞争和酶活性中心的结合、抑制酶的活性,这种类型的抑制为竞争性抑制。
竞争性抑制的程度
由抑制剂与底物相对浓度决定。(1)0.2molL琥珀酸:称取琥珀酸23.618,用蒸馏水配成约600m1用5molL5,NaOH调pH至7....
竞争性抑制
剂
的抑制
作用有哪几种?
答:
(1)
竞争性抑制
:抑制剂的结构与底物结构相似,共同竞争酶的活性中心。抑制作用大小与抑制剂合底物的浓度以及酶对它们的亲和力有关。表观Km增大,VmAx不变。(2)非竞争性抑制:抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合,不影响酶和酶与底物形成的中间产物。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂...
竞争性
可逆抑制剂
的抑制程度
与什么因素有关
答:
竞争性可逆抑制剂
抑制程度
与底物浓度、抑制剂浓度、酶与抑制剂的亲和力、酶与底物的亲和力有关,与作用时间无关。大多数酶都能被某些化学试剂所抑制。酶活性
的抑制
分为可逆的和不可逆的。不可逆抑制剂通常以使酶失去活性。在可逆性的酶抑制中分为
竞争性抑制
和非竞争性抑制。有些调节物分子在外形上与...
竞争性抑制
作用的强弱取决于()。
答:
【答案】:C 酶的竞争性抑制作用原理:与被抑制酶的底物通常有结构上的相似性,能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点,从而产生酶活性的可逆
的抑制
作用。所以抑制剂与酶结构的相似是
竞争性抑制的
前提,而底物和抑制剂浓度的相对比例决定竞争性抑制作用的强弱。
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