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矮小基因检测
孩子
矮小
需要检查哪些
答:
孩子
矮小
需要检查的内容主要包括:身体生长发育评估、内分泌功能检查、遗传
基因检测
等。一、身体生长发育评估 这是对孩子矮小问题进行初步检查的重要环节。通过测量孩子的身高、体重、体成分等,可以评估孩子的生长发育状况,判断是否存在生长迟缓的问题。此外,还需要观察孩子的第二性征发育情况,以判断内分泌...
矮小
症有必要查
基因
吗
答:
应当的,这是由基因引起的。引起
矮小
症的基因有很多。查一两个位点的
基因检测
可能查不出来,需要采用致病基因鉴定基因解码的方法查全。
儿童生长
矮小
全面需要检查哪些
答:
影像学检查:骨龄可以帮助医生了解孩子骨骼发育的情况,帮助制定治疗方案,不同时间多张骨龄片的比较也可以判断孩子的生长潜能和治疗效果。而头颅核磁共振可以显示下丘脑-垂体是否存在病变。遗传性检查:对于一些特定的孩子需要进行染色体甚至
基因检测
,来确定是否属于遗传性疾病。
如果孩子身材
矮小
怎么办?需要治疗吗?
答:
一般在治疗期间需要定期进行复查,根据复查报告进行剂量调整,从而达到最佳治疗效果。治疗最初阶段,每1~2个月复查1次,
检测
其临床表现和药物副反应情况,从而制定最优治疗方案。最优治疗方案确定后,每3个月复查体重、身高、血压、胰岛素样生长因子-1、甲状腺功能。每12个月复查骨代谢指标、骨龄、骨密度...
父母身高都比较高,孩子是不是仍有可能得
矮小
症?
答:
矮小
症和侏儒症是完全不一样的,侏儒症是身高比较矮的正常人,但是矮小症是智力比较低下且身高比较矮的人群,这种病症可以通过
基因
筛查或者是羊水穿刺的方法
检测
出来。有一些身高矮的父母,其实也可以生出身高非常高的孩子。这些孩子并不是因为基因突变所产生的,虽然父母的基因对孩子的身高确实起到了一定...
...不良是一种罕见的常染色体显性遗传病,患者主要表现为身材
矮小
...
答:
(1)图中过程①表示转录,是DNA形成RNA的过程.(2)图中过程②表示
基因
突变,发生了碱基对的改变,根据碱基互不配对原则,③的碱基序列为AGU.(3)已知先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病,患者主要表现为身材
矮小
.一个该病的患者(其父身高正常aa)的基因型是Aa,其配偶身高...
做
基因检测
大概需要多少钱呀?
答:
基因检测
的价格波动很大,从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有,基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询,发现价格也是差距极大,从不足一百元,到高达五六千元,让消费者很难选择。也有机构表示,...
儿童智力低下的案例
答:
染色体异常可以用传统的核型分析和微阵列分析技术
检测
。染色体异常可以检出 5 ~ 10 Mb 以上的片段异常;但受到检测者经验、中期染色体的质量以及异常片段本身的结构限制。本研究中患儿 4q13.1-13.3 缺失片段大小为 11.6 Mb,未能在检测时被发现,其原因是患者本身有染色体的易位,一开始想到的是易位的染色体打断
基因
从而...
女孩乳房发育会影响增高吗?广州粤波医院看诊身高
矮小
是真的吗?_百度知...
答:
女孩子乳房开始发育,提示机体进入快速增高期,因为乳房的发育只代表青春期开始高,个子高
矮
主要决定于骨骺线愈合的时间。骨骺线在女孩子一般是20岁左右愈合,20岁以后就不能长高。女孩子的乳房发育大约是在10岁,提示着第二性征开始出现。随着乳房的逐渐发育,月经开始来潮,月经来潮的时间大约是13岁,...
发育迟缓如何治疗了
答:
首先,应该通过病史、体格和化验检查,根据详细的资料和化验结果进行综合分析,判断引起儿童发育迟缓的原因,再根据治疗原则拟定具体的治疗方案。原因不同,处理的方法也不尽相同。其次,儿童发育迟缓的原因可能是家族性的原因导致的,这种情况下就要通过各种调养,充分发挥孩子的生长潜能,一定情况下还可酌情...
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