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溶菌酶溶菌实验结果图
溶菌酶
的
溶菌实验
中,未产生溶菌环的原因
答:
溶菌酶
的
溶菌实验
中,未产生溶菌环的原因有溶菌酶浓度不够、菌落生长不佳、溶菌酶和菌落的接触不充分。1、溶菌酶浓度不够:溶菌酶浓度过低导致不足以分解菌落周围的细胞壁,从而无法形成明显的溶菌环。2、菌落生长不佳:如菌落生长不良,如菌落过小、过密、过薄等,会影响溶菌酶对菌落的作用,从而导致...
溶菌酶溶菌实验
失败原因
答:
溶菌酶溶菌实验
失败是因为菌裂解了。根据查询相关公开信息,添加的酶不多,缓冲体系不合适都会使实验失败。另外,溶菌酶一般是针对细菌,真菌不是没作用,只是作用很差。溶菌酶
实验结果
证明在医学应用上,溶菌酶可作为一种具有杀菌作用的天然抗感染物质。有抗菌、抗病毒、止血、消肿止痛及加快组织恢复功能等...
溶菌酶
简介
答:
溶菌酶
能直接水解革兰氏阳性菌细胞壁中乙酰葡糖胺与乙酰胞壁酸分子间的连接,使细胞壁破坏,水分进入,细胞崩解。而革兰氏阴性菌细胞壁粘肽层外有一层脂多糖和脂蛋白,故不受溶菌酶的影响。在抗体存在下,脂多糖及脂蛋白受到破坏时,溶菌酶才能发挥作用;在有抗体、补体、溶菌酶共同存在时,其溶菌作用...
在
溶菌酶
的粗提取
实验
中,为什么将蛋清缓冲液PH调到4.7后又调到8.0...
答:
因为卵清蛋白的等电点是4.7,为了提纯
溶菌酶
,要将卵清蛋白沉淀,所以要把PH调到4.7,至于8.0,这是溶菌酶的最适PH值。提取溶菌酶的方法:树脂预处理:干树脂清水浸泡,使其充分膨胀并除去细小颗粒和较大杂质; 1 mol/L 的HCl浸泡2 h,去离子水洗3次至至近中性;抽滤收集树脂,1 mol/L 的N...
溶菌酶
怎样进行测定
实验
?
答:
本
实验
在平板上进行唾液酶的测定。
溶菌酶
与枯草芽胞杆菌( Bacillus subtilis )作用后,可使该菌因细胞壁破坏而溶解,致使琼脂板加样孔周围出现溶菌环。溶菌环直径与样品中溶菌酶含量的对数呈直线关系。 http://www.bio1000.com/zt/dna/2339.html DNA复制,DNA复制方向,DNA复制过程,DNA复制原料,DNA的...
请教用
溶菌酶
裂解细菌的配方
答:
【方法】1. 菌液配制:将 PBS 加入枯草芽胞杆菌斜面,置室温 5-10 分钟后制成菌悬液;在波长 640nm 处,测定菌悬液的浓度,并将菌液浓度调至透光率 30-40% 。2.
溶菌酶
标准液配制:称取溶菌酶标准品,用 PBS 配成 1000 m g/ml ,置冰箱冻存,临用时再稀释成 100 、 50 、 25 和 ...
溶菌酶实验
中溶壁微球菌培养时间多久较好
答:
一般建议是24~48小时。由于溶菌酶是一种外源酶,放置较长时间或运输过程中可能会导致酶的活性降低或失活,因此建议选择新鲜的培养菌株,并在培养过程中避免过度生长或过度密集。如果菌落密度过高,可能会影响酶的作用和观察
结果
。所以
溶菌酶实验
中溶壁微球菌培养时间为24~48小时。
溶菌酶
标准曲线公式
答:
溶菌酶
标准曲线公式是lgC=3.142*lgA-3.571。溶菌酶标准曲线公式中,lgC表示待测样品的浓度,lgA表示吸光度。公式表达溶菌酶浓度与吸光度之间的线性关系。通过在不同已知浓度下进行
实验
并记录其对应的吸光度值,得到一组数据点,并利用数据点拟合出一条直线作为标准曲线。
亲和色谱法从鸡蛋清中获得
溶菌酶
的
实验
原理
答:
对目的分子具有专一吸附剂上进行的层析。这种专一吸附能力是由于共价偶联在惰性载体上的物质与需要纯化的物质之间存在一种专一的可逆的亲和力。亲和色谱法(affinitychromatography),将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相,利用与固定相不同程度的亲和性,使成分与杂质分离的色谱法。
应用
溶菌酶
试剂盒测出的
结果
是负值,这是为什么啊?
答:
可能是试剂盒的问题吧 也有操作问题
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