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洋地黄毒苷中毒的机制
洋地黄
毒素简介
答:
大剂量的洋地黄毒毒苷还能兴奋中枢神经系统,并可因交感神经兴奋增强而诱发异位性心律失常
。洋地黄毒毒苷属于非极性洋地黄毒毒苷的拟交感神经作用较强,具有较强的正性肌力作用,但易诱发或加重异位性心律失常。 4.治疗量的洋地黄毒毒苷可引起如下心电图的改变。一是心电力产上常有ST段鱼钩状下垂和T波双向或倒置...
洋地黄
是什么
答:
1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致
洋地黄中毒
。 2 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对...
洋地黄毒苷
注射液药代动力学
答:
洋地黄毒苷主要通过肝微粒体酶进行代谢,肝微粒体酶诱导剂可以加速其代谢过程
。但个体差异会导致代谢速率不同,清除半衰期通常在4至7天,约有20至30%的药物通过肾排泄。部分药物会经肝肠循环,通过胆道排入肠道,再被肠道吸收,因此原形药物随粪便排出的比例仅为10至20%。值得注意的是,当肝功能受损时,...
洋地黄毒苷的
简介
答:
由玄参科植物毛地黄(亦称“洋地黄”或“紫花洋地黄”)的叶中提取制的
。洋地黄毒苷脂溶性较高、口服吸收效果好,大都经肝代谢,代谢产物经肾排出,也有相当一部分经胆道排出而形成肝肠循环,t1/2长达5~7天,故作用时间也较长,属于长效强心苷药物。能加强心肌收缩力、减慢心率、抑制传导。主要用于治疗...
洋地黄毒苷
片的药理毒理
答:
治疗剂量时1、正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]主动偶联转运受损,心肌细胞内Na[sup]+[/sup]浓度升高,从而使肌膜上Na[sup]+[/sup]Ca[sup]2+[/sup]交换趋于活跃,使...
曲玛多、地高欣的药理性征及致死量
答:
致死量因人而异,一般认为在1g以上。地高辛,
洋地黄
类强心
苷
。作用
机制
一般是认为地高辛可与Na,K-ATP酶结合,降低酶活性,使细胞内Na离子增多,通过Na/Ca交换排出的Ca离子减少,导致细胞内Ca离子增加,从而增强心肌收缩性。一般以血药浓度超过3ng/ml是为
中毒
。超过6ng/ml即达致死量。中毒反应:地高辛...
洋地黄
类药物作用
机制
答:
洋地黄毒甙
有26%,地高辛有6.8%进入肝肠循环。洋地黄毒甙体内蓄积性高,作用持久,与其进入肝肠循环量较大有关。消胆胺是一种不吸收的树脂,在肠中与强心甙形成络合物,不被吸收,中断肝肠循环,可降低强心甙的血浓度,缩短半衰期,有助于强心
甙中毒的
治疗。血浆蛋白结合 洋地黄毒甙与血浆蛋白结合...
洋地黄毒苷
片的药物过量
答:
可植入临时起搏器。应用异丙肾上腺素,可以提高缓慢的心率。(6)依地酸钙纳(Calcium Disodium Edetate),以其与钙螯合的作用,也可用于治疗洋地黄所致的心律失常。(7)对可能有生命危险的
洋地黄中毒
可经膜滤器静脉给与地高辛免疫Fab片段,每40mg地高辛免疫Fab片段,大约结合0....
洋地黄毒苷
简介
答:
能增强心肌的收缩力,减慢心脏的跳动速度,并能抑制心脏传导系统的功能。然而,
洋地黄毒苷
并非无害,它具有蓄积性,过量使用会引发毒性反应。因此,患者在使用期间必须注意,避免与钙注射剂同时使用,以防止不良反应发生。在医学治疗中,它主要用于治疗充血性心功能不全,需要严格按照医嘱使用。
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