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比渐冻症严重的神经病
小儿麻痹症和
渐冻症
一样吗?
答:
渐冻人是因为患者脑部脑细胞遭到破坏导致的肌肉无力,长期造成萎缩无力,其早期症状多为四肢经常性肌无力
, 渐冻人就是一种神经病,患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样.小儿麻痹是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病,脊髓灰质...
运动
神经
元病容易与哪些疾病混淆?“
渐冻症
”患者出现肢体障..._百度知...
答:
1.颈椎病:上肢或肩部疼痛
,且呈阶节段性感觉障碍,无延髓麻痹表现,影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。2.
脊髓空洞症
:本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。3.
脊髓肿瘤和脑干肿瘤
:不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻...
什么是运动
神经
元病?
答:
肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)
,后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、...
运动
神经
元疾病分为哪几种类型 ?可以用什么方式治疗?
答:
通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,
称肌萎缩侧索硬化症
。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元...
运动
神经
元病是什么?
答:
(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)
。(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。(3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。不管最初的起病形式如何,ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚,但...
渐冻症
容易被误诊为哪些疾病?
答:
渐冻症
也叫肌萎缩硬化,属于慢性
神经
系统疾病,渐冻症患者还会引发并发症,比如抑郁症,失眠,交流困难。除了常规治疗,家人应及时关心患者,平时避免患者摔倒,充分补充营养,多做心理辅导,让患者放下心理压力,有利于渐冻症治疗。该疾病无法自愈,一旦被确诊应积极配合医生,如果不改善疾病,3~5年内有可能...
可让
渐冻症
与帕金森患者过上正常生活的黑科技?
答:
ALS是一种破坏性疾病,会逐渐夺走患者的生活能力。患病初期,随着运动
神经
元的死亡,患者开始失去对肌肉运动的控制。在后期,自主的肌肉活动会受到
严重
影响,患者可能会完全瘫痪。目前,虽然没有技术可以治疗运动神经元,让“
渐冻
人”像正常人一样生活,但是还是有一些辅助技术,可以帮助他们找回部分生活能力。
什么是运动
神经
元病?
答:
说起了运动
神经
元可能很多人并不了解,但是
渐冻症
大部人都是比较熟悉的吧,运动神经元的患者多表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。症状大多先从双下肢开始,然后波及双上肢,且以下肢为重。运动神经元这个疾病多于30岁左右发病,男性多于女性。患上运动神经元
严重的
患者会出现吞咽障碍,呼吸障碍等并发...
运动
神经
元的发展会如何?
答:
说起了运动
神经
元可能很多人并不了解,但是
渐冻症
大部人都是比较熟悉的吧,运动神经元的患者多表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。症状大多先从双下肢开始,然后波及双上肢,且以下肢为重。运动神经元这个疾病多于30岁左右发病,男性多于女性。患上运动神经元
严重的
患者会出现吞咽障碍,呼吸障碍等并发...
什么是运动
神经
元呢?
答:
运动神经元核团包括:大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统,患者运动功能丧失,只能通过眼神或手指交流,但其大脑思维仍非常完整。根据其损害
的神经
元在脑部的位置不同,运动
神经病
可分为几种亚型,如以中枢起病、以脊髓前角细胞起病的运动神经元...
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