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根据给出的dna序列设计引物
如果要使用PCR扩增一段已知
的DNA序列
,要如何
设计引物
答:
把这段基因输入
设计
软件里,调节
引物
位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-(5到10度) 延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要
根据
实际情况多次实验得到最佳引物。如果你要扩增整个
的基因
,引物必须要在起始密码子之前,或包含起始密码子。最后加上酶切位点就可以了。
primer5.0
设计引物
-如何用PRIMER5.0设计引物
答:
①输入序列:安装好软件后,首先打开软件,左上角来操作,file-new-
dna
sequence,这一项可以把复制
的序列
粘贴进去,也可以选择另一个file-open-dnasequence去open一个新的文件。②点击Primer进入
引物设计
界面。③点击引物设计界面上的search按钮进行搜索选项设定。④点击搜索选项界面上的OK按钮可得到引物设计结果。...
若给一指定
DNA序列
并需要通过PCR扩增此序列,如何
设计
扩增
引物
?
答:
你要分别得到这条
序列
的上下游的序列,然后再上下游区
设计引物
,如果片段过大还需要设计中间引物
引物设计
方法
答:
以下是
引物设计
的一般步骤:1. 确定扩增区域:首先需要明确要扩增哪个
DNA
区域,例如
基因的
外显子、内含子或启动子等。2. 收集序列信息:从数据库中获取该区域
的序列
信息,如NCBI等公共数据库。3. 确定引物长度:通常引物长度为18-25个碱基,过短会导致非特异性扩增,过长则会影响PCR效率。4. 确定引物...
DNA序列
的PCR
引物设计
答:
1,PCR引物是利用碱基互补原则,通过找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板
DNA序列
。2,首先要找到你用来
设计引物
的目的基因全序列,一般NCBI、Genebank上都能找得到。3,引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导 致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合...
如何
设计引物
?
答:
同时
引物设计
和选择目的
DNA序列
区域时可遵循下列原则:(1) 引物长度约为16-30bp,太短会降低退火温度影响引物与模板配对,从而使非特异性增高.太长则比较浪费,且难以合成.(2) 引物中G+C含量通常为40%-60%,可
按
下式粗略估计引物的解链温度 Tm=4(G+C)+2(A+T).(3) 四种碱基应随机分布,在3'...
如何设计primer-如何如何使用primerprimer
设计引物
答:
PrimerPremier5.0
引物设计
一、PCR引物设计原则 二、PrimerPremier5.0软件
设计引物
三、引物设计步骤 ①输入序列:安装好软件后,首先打开软件,左上角来操作,file-new-
dna
sequence,这一项可以把复制
的序列
粘贴进去,也可以选择另一个file-open-dnasequence去open一个新的文件。②点击Primer进入引物设计界面。...
如何用
dna
man软件
设计引物
及找到引物上的酶切位点?
答:
1)PCR
引物设计
首先,将目标
DNA
片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示:点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下:Primer locations on target 引物定位 其中包括下列选项:Product size(扩增目的片段大小)S...
已知蛋白质N端
序列
,要想扩增其全
基因
,怎样
设计引物
?从5'端or3‘端...
答:
双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA,它们都可作为单链模板DNA,在相应
的引物
引导下,用DNA聚合酶复制出产物DNA。PCR反应应用以上的基本过程,分别在待复制的已知
序列DNA
分子两端各
设计
一条引物,其中在DNA 5’端的引物(Pl)对应于上链DNA单链
的序列
,3’端的引物(P2)对应于下链DNA单链的...
PCR的
引物
怎样
设计
,
答:
要
设计引物
首先要找到
DNA序列
的保守区.同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构.如这个区域单链能形成二级结构,就要避开它.如这一段不能形成二级结构,那就可以在这一区域设计引物.现在可以在这一保守区域里设计一对引物.一般引物长度为15~30碱基,扩增片段长度为100~600碱基对.让我们先看看P1引物....
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给一段序列如何设计引物
怎么根据基因序列设计引物
设计引物要ORF还是cds
环状rna引物设计
根据上述序列应制备引物
上游引物和下游引物图解
目的基因扩增引物设计
高中生物PCR引物的选择
引物的设计获取dna