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杀害患罕见病犯法
生
罕见病
的孩子是因果报应吗
答:
不是因果报应。因果报应是迷信,没有科学依据。罕见病的发生与遗传、环境和生活方式等多种因素有关。个体基因变异由遗传或环境引起。虽然罕见病与基因变异相关,但这指孩子
患罕见病
是因果报应结果。
罕见病
困扰着我国2000万人,这些人的生活怎么样?
答:
才会对
罕见病
有所了解,因为
患
有罕见病的人一般都会前往大型医院治疗,在不断积累经验中,医生也会更加了解罕见病,但是有很多家境困难的人士没有办法去大医院看病的,因为看病非常的耗费钱财,他们的经济状况不允许他们看病,所以他们只能拖着不适的身子,苦苦支撑现在的生活。中国也是制定了很多的相关措施来...
大儿子被诊断活不过10岁,男子为何称被媳妇害惨了?
答:
重庆一对夫妇的两个儿子双双被确诊为
罕见病
:粘多糖贮积症。丈夫称被媳妇害惨了,因为粘多糖贮积症是一种常染色体隐性遗传病,发病原因是由母体基因突变引起。得知是孩子母亲基因问题引起两个孩子发病,丈夫一度情绪失控,“为给大儿子治病,我们我们已经倾家荡产,现在小儿子也病了,都是你基因有...
10岁女孩染
罕见疾病
饱受10年折磨
答:
医生说,
这种罕见病目前还没有特效疗法,只能靠精心护理保护皮肤,防止摩擦和压迫
。脓包和伤痛经常伴随着病患,因此,患该病的孩子又被称为“蝴蝶宝贝”。一个小小的衣服标签,对“蝴蝶宝贝”来说犹如刀片一样锋利,他们的皮肤经受不住这种轻微的摩擦。据专家介绍,因为“蝴蝶宝贝”自身不能正常合成皮肤中...
女孩被
罕见病
折磨28年:天一冷全身疼,这到底是一种什么病?
答:
这是一种非常罕见的基因病,罕见到可能你连听都没有听过他的名字,该疾病名叫“家族性寒冷型自身炎症综合症”。
罕见病
不仅难治,而且连基本的治疗药物都没有。就是因为太过罕见。导致这名患者治疗了十几年都没有找到具体病因,医生总是认为患者出现的症状是由于过敏,生长痛导致。据了解这...
罕见病
国家有哪些补贴
答:
罕见病
申请国家救助,需要向当地医保部门和民政部门提交申请,说明患者所
患疾病
,最好有医生开具的罕见病证明,再附加一些治疗的收据。这样就会引起上级重视。1、申请人到定点医院出具罕见病诊断证明书和医疗费用预算说明书(加盖医院公章),到所在县、市、区民政局进行救助申请。2、经核实后,申请人持申请...
罕见病
,为何大多数无药可救?
答:
举个例子:白化病,是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症,有眼球震颤、怕光、低视力等现象,目前无有效的治疗方法。直到现在,大多数的
罕见病
都无药可救,患者只能在痛苦中等死,只有少数的罕见病有药可用,但让需要长期甚至...
罕见病
国家救助政策
答:
专家们了解到安安一家的实际情况,帮助安安在医院申请了医疗救助,安安在山东大学附属儿童医院发生的检查费、治疗费等可以进行救助。经过一周服药后,安安的病情就得到了很好的控制,乏力、嗜睡、肢体抖动都没有了,走路跛行等神经损害也在康复训练中。 像安安这种
患罕见病
的孩子还真不少,在山东大学附...
罕见病
有什么表现,罕见病有哪些?
答:
多数患者家庭无力支付。社会各界应动员起来,帮助政府制定行之有效的付费机制,使
罕见病
患者获得可持续的医疗保障。
罕见疾病
虽然罕见,但不一定就是不可救药的病,事实上有许多罕见疾病是可以治疗或控制的,若能早期发现,通过药物治疗、严格的饮食控制、或食用特殊配方的食品,都将得到很好的成效。
罕见病
诊治之痛
答:
11月5日,在第二届世界
罕见病
大会召开之际,国内首家为罕见病患者提供专业咨询医疗服务的网络平台——博士360网站正式上线,该服务平台旨在为罕见病人群及病因不明患者提供免费的基因检测、生物信息学分析等检测服务。博士360的诞生为罕见病人群带来了希望,而更加完善的法规保障才能彻底改变国内罕见病“诊不...
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